このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

クロスフィット練習中の怪我の疫学 (EPITRAUMA-CF)

クロスフィット練習中の傷害の疫学 : レユニオン島での前向きコホート研究

この研究は、クロスフィットの練習中に発生するよりも怪我の疫学を正確に説明することを目的としています。 各参加者は、怪我を特定するためにアンケートに記入します。 最初のアンケートは参加時に完了し、2 番目のアンケートは、参加者が 12 か月目まで 3 か月ごとに負傷した場合に完了します。

調査の概要

状態

終了しました

研究の種類

観察的

入学 (実際)

542

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Saint-Pierre、再会
        • Crosffit Structure

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

クロスフィットを実践するすべての大人は、レユニオン島に含まれている必要があります

説明

包含基準:

  • 調査開始時にレユニオン島のクロスフィット構造に所属していた人
  • 研究への参加に同意する人

除外基準:

  • 家庭教師または保佐を受けている人、
  • 初回アンケートイニシャルが完了している方、
  • フランス語の読み書きができない人。
  • -研究への登録後12か月以内にレユニオン島を離れることを計画している人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
アンケート
参加者は、クロスフィットの練習中の怪我に関するアンケートに回答する必要があります
参加者は、クロスフィットの練習中の怪我に関するアンケートに回答する必要があります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケートによる受傷部位
時間枠:3ヶ月目
体の怪我の場所を特定する必要があります
3ヶ月目
アンケートによる傷害の左右差
時間枠:3ヶ月目
損傷の側性は、右か左かを正確に判断する必要があります
3ヶ月目
アンケートによる受傷メカニズム
時間枠:3ヶ月目
外傷または酷使として識別されます。 外傷は、特定された急性の出来事によるものです。 過度の使用は、反復的な列車の損傷によるものです。
3ヶ月目
アンケートによる傷害発生状況
時間枠:3ヶ月目
状況は、傷害が発生した場合と定義されます: 突然または徐々に
3ヶ月目
怪我の再発の有無
時間枠:3ヶ月目
損傷の再発は、治癒後 2 か月以内に発生した場合は早期再発、治癒後 2 か月から 12 か月以内に発生した場合は後期再発、12 か月以上経過した後に発生した場合は非常に遅い再発に分類されます。
3ヶ月目
怪我の診断
時間枠:3ヶ月目
診断はOSICS 10分類に従って分類されます
3ヶ月目
怪我の記録
時間枠:3ヶ月目
トレーニング量は、練習のレベルごとに記録されます(レジャー練習、クラブ練習、競技練習)。
3ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月24日

一次修了 (実際)

2022年2月24日

研究の完了 (実際)

2022年8月1日

試験登録日

最初に提出

2021年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月5日

最初の投稿 (実際)

2022年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月11日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する