Epidemiologia das Lesões Durante a Prática do Crossfit (EPITRAUMA-CF)
19 de outubro de 2022 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Epidemiologia das Lesões Durante a Prática do Crossfit: um Estudo Prospectivo de Coorte na Ilha da Reunião
Este estudo visa descrever com precisão a epidemiologia das lesões que ocorrem durante a prática do crossfit.
Cada participante preencherá questionários para identificar lesões.
O primeiro questionário será preenchido no momento da inclusão e o segundo questionário será preenchido se o participante tiver lesões a cada 3 meses até o mês 12.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Saint Pierre, Reunião
- Crosffit Structure
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todo adulto que pratica crofffit deve ser incluído na Ilha da Reunião
Descrição
Critério de inclusão:
- pessoa afiliada a uma estrutura de crossfit na Ilha da Reunião no início do estudo
- pessoa que concorda em participar do estudo
Critério de exclusão:
- pessoa sob tutela ou curadoria,
- pessoa cuja inicial do questionário inicial está completa,
- pessoa que não sabe ler nem escrever em francês.
- pessoa que planeja deixar a Ilha da Reunião dentro de 12 meses após a inscrição no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Questionário
O participante deve preencher um questionário sobre lesões durante a prática de crossfit
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O participante deve preencher um questionário sobre lesões durante a prática de crossfit
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Localização da lesão por questionário
Prazo: no mês 3
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a localização da lesão no corpo deve ser especificada
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no mês 3
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lateralidade da lesão por questionário
Prazo: no mês 3
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A lateralidade da lesão deve ser precisa se for à direita ou à esquerda
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no mês 3
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mecanismo de lesão por questionário
Prazo: no mês 3
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será identificado como uma lesão traumática ou um uso excessivo.
A lesão traumática é decorrente de um evento agudo identificado.
Um uso excessivo é devido a lesões por treinamento repetitivo.
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no mês 3
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circunstância da ocorrência da lesão por questionário
Prazo: no mês 3
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circunstância é definida como quando ocorre lesão: de repente ou gradualmente
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no mês 3
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recidiva da lesão ou não
Prazo: no mês 3
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A recidiva da lesão é classificada como recidiva precoce se ocorrer até 2 meses após a cicatrização, como recidiva tardia se ocorrer de 2 meses a 12 meses após a cicatrização ou como recidiva muito tardia se ocorrer após mais de 12 meses.
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no mês 3
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diagnóstico de lesão
Prazo: no mês 3
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diagnóstico será classificado de acordo com a classificação OSICS 10
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no mês 3
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registro de exposição a lesão
Prazo: no mês 3
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O volume de treinamento será registrado por nível de prática (prática de lazer, prática de clube e prática de competição)
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no mês 3
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
24 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
20 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de outubro de 2022
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021/CHU/26
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .