Эпидемиология травм во время занятий кроссфитом (EPITRAUMA-CF)
11 марта 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Эпидемиология травм во время занятий кроссфитом: проспективное когортное исследование на острове Реюньон
Это исследование направлено на точное описание эпидемиологии травм, возникающих во время занятий кроссфитом.
Каждый участник заполнит анкеты для выявления травм.
Первая анкета будет заполнена в момент включения, а вторая анкета будет заполнена, если участник получает травмы каждые 3 месяца до 12 месяца.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
542
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Saint-Pierre, Воссоединение
- Crosffit Structure
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все взрослые, занимающиеся кроссфитом, должны быть зарегистрированы на острове Реюньон.
Описание
Критерии включения:
- человек, связанный с кроссфит-структурой на острове Реюньон в начале исследования
- лицо, давшее согласие на участие в исследовании
Критерий исключения:
- лицо, находящееся под опекой или попечительством,
- лицо, у которого заполнена начальная анкета,
- человек, который не умеет ни читать, ни писать по-французски.
- лицо, планирующее покинуть остров Реюньон в течение 12 месяцев после регистрации в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Анкета
Участник должен заполнить анкету о травмах во время занятий кроссфитом.
|
Участник должен заполнить анкету о травмах во время занятий кроссфитом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Место повреждения по анкете
Временное ограничение: на 3 месяце
|
необходимо указать место повреждения на теле
|
на 3 месяце
|
|
латеральность повреждения по опроснику
Временное ограничение: на 3 месяце
|
Латеральность травмы должна быть уточнена, если она находится справа или слева.
|
на 3 месяце
|
|
механизм травмы по анкете
Временное ограничение: на 3 месяце
|
это будет идентифицировано как травматическое повреждение или чрезмерное использование.
Травматическое повреждение связано с острым выявленным событием.
Чрезмерное использование связано с повторяющимися травмами поезда.
|
на 3 месяце
|
|
обстоятельство получения травмы по анкете
Временное ограничение: на 3 месяце
|
обстоятельство определяется как когда возникает травма: внезапно или постепенно
|
на 3 месяце
|
|
рецидив травмы или нет
Временное ограничение: на 3 месяце
|
Рецидив травмы классифицируется как ранний рецидив, если он возникает в течение 2 месяцев после заживления, как поздний рецидив, если он возникает в период от 2 до 12 месяцев после заживления, или как очень поздний рецидив, если возникает более 12 месяцев.
|
на 3 месяце
|
|
диагностика травмы
Временное ограничение: на 3 месяце
|
диагноз будет классифицироваться в соответствии с классификацией OSICS 10
|
на 3 месяце
|
|
запись о травмах
Временное ограничение: на 3 месяце
|
Объем тренировок будет записываться по уровню практики (свободная практика, клубная практика и соревновательная практика).
|
на 3 месяце
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
24 февраля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021/CHU/26
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .