크로스핏 연습 중 부상의 역학 (EPITRAUMA-CF)
2026년 3월 11일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
크로스핏 실습 중 부상의 역학: 레위니옹 섬의 전향적 코호트 연구
본 연구는 크로스핏 수행 중 발생하는 상해의 역학을 보다 정확하게 기술하는 것을 목적으로 한다.
각 참가자는 부상을 식별하기 위해 설문지를 작성합니다.
첫 번째 설문지는 참여 시점에 작성되며 두 번째 설문지는 참여자가 부상을 입은 경우 12개월까지 3개월마다 작성됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
542
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Saint-Pierre, 재결합
- Crosffit Structure
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
크로스피트를 실천하는 모든 성인은 레위니옹 섬에 포함되어야 합니다.
설명
포함 기준:
- 연구 초기에 레위니옹 섬의 크로스핏 구조에 소속된 사람
- 연구 참여에 동의한 사람
제외 기준:
- 튜터십 또는 큐레이터십을 받는 사람,
- 1차 설문지 이니셜이 완료된 자,
- 프랑스어를 읽지도 쓰지도 못하는 사람.
- 연구 등록 후 12개월 이내에 레위니옹 섬을 떠날 계획인 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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설문지
참가자는 크로스핏 연습 중 부상에 대한 설문지를 작성해야 합니다.
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참가자는 크로스핏 연습 중 부상에 대한 설문지를 작성해야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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설문지별 부상 위치
기간: 3개월째
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신체의 부상 위치를 지정해야 합니다.
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3개월째
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설문지에 의한 손상의 편측성
기간: 3개월째
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부상의 편측이 오른쪽인지 왼쪽인지 정확해야 합니다.
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3개월째
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설문지에 의한 부상의 메커니즘
기간: 3개월째
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외상성 부상 또는 남용으로 식별됩니다.
외상성 부상은 확인된 급성 사건으로 인한 것입니다.
과사용은 반복적인 열차 부상으로 인한 것입니다.
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3개월째
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설문지별 부상 발생 경위
기간: 3개월째
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상황은 부상이 발생하는 경우로 정의됩니다. 갑자기 또는 점진적으로
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3개월째
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부상 재발 여부
기간: 3개월째
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손상 재발은 치유 후 2개월 이내에 발생하면 조기 재발, 치유 후 2개월에서 12개월 사이에 발생하면 후기 재발, 12개월 이상 후에 발생하면 매우 후기 재발로 분류됩니다.
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3개월째
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부상 진단
기간: 3개월째
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진단은 OSICS 10 분류에 따라 분류됩니다.
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3개월째
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부상 노출 기록
기간: 3개월째
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훈련량은 연습 수준(레저 연습, 클럽 연습 및 대회 연습)에 따라 기록됩니다.
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3개월째
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 24일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 24일
연구 완료 (실제)
2022년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 5일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2021/CHU/26
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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