Epidemiologi av skader under Crossfit-praksis (EPITRAUMA-CF)
11. mars 2026 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Epidemiologi av skader under crossfit-praksis: en prospektiv kohortstudie på Reunion Island
Denne studien tar sikte på å beskrive epidemiologien til skader som oppstår under trening av crossfit.
Hver deltaker vil fylle ut spørreskjemaer for å identifisere skader.
Det første spørreskjemaet fylles ut i inkluderingsøyeblikket, og det andre spørreskjemaet fylles ut dersom deltakeren har skader hver tredje måned frem til måned 12.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
542
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Saint-Pierre, Gjenforening
- Crosffit Structure
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle voksne som driver med crosffitt må inkluderes i Reunion Island
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- person tilknyttet en crossfit-struktur på Reunion Island i begynnelsen av studiet
- person som godtar å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- person under veiledning eller kuratorskap,
- person hvis første forbokstav i spørreskjemaet er fullført,
- person som verken kan lese eller skrive fransk.
- person som planlegger å forlate Reunion Island innen 12 måneder etter påmelding til studiet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Spørreskjema
Deltaker må fylle ut et spørreskjema om skade under crossfittrening
|
Deltaker må fylle ut et spørreskjema om skade under crossfittrening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plassering av skade ved spørreskjema
Tidsramme: i måned 3
|
plasseringen av skaden på kroppen må spesifiseres
|
i måned 3
|
|
skadens sidelighet ved spørreskjema
Tidsramme: i måned 3
|
Lateraliteten til skaden må presiseres om den skal være til høyre eller venstre
|
i måned 3
|
|
skademekanisme ved spørreskjema
Tidsramme: i måned 3
|
det vil bli identifisert som en traumatisk skade eller overforbruk.
Traumatisk skade skyldes en akutt identifisert hendelse.
Et overforbruk skyldes gjentatt togskade.
|
i måned 3
|
|
omstendighet av skadeforekomst ved spørreskjema
Tidsramme: i måned 3
|
omstendighet er definert som når det oppstår skade: plutselig eller gradvis
|
i måned 3
|
|
skade tilbakefall eller ikke
Tidsramme: i måned 3
|
skadetilbakefall klassifiseres som tidlig tilbakefall dersom det oppstår innen 2 måneder etter tilheling, som sent tilbakefall dersom det oppstår fra 2 måneder til 12 måneder etter tilheling eller som svært sent tilbakefall dersom det oppstår etter mer 12 måneder.
|
i måned 3
|
|
diagnose av skade
Tidsramme: i måned 3
|
diagnosen vil bli klassifisert i henhold til OSICS 10-klassifiseringen
|
i måned 3
|
|
registrering av eksponering for skade
Tidsramme: i måned 3
|
Treningsvolum vil bli registrert etter treningsnivå (fritidstrening, klubbtrening og konkurransetrening)
|
i måned 3
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. november 2021
Primær fullføring (Faktiske)
24. februar 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. desember 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
20. januar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2021/CHU/26
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .