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Epidemiologia delle lesioni durante la pratica Crossfit (EPITRAUMA-CF)

11 marzo 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Epidemiologia degli infortuni durante la pratica del Crossfit: uno studio prospettico di coorte all'isola di Reunion

Questo studio mira a descrivere con precisione l'epidemiologia degli infortuni che si verificano durante la pratica del crossfit. Ogni partecipante compilerà questionari al fine di identificare gli infortuni. Il primo questionario sarà completato al momento dell'inclusione e il secondo questionario sarà completato se il partecipante ha infortuni ogni 3 mesi fino al mese 12.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

542

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Riunione
      • Saint-Pierre, Riunione
        • Crosffit Structure

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti gli adulti che praticano il crosffit devono essere inclusi nell'isola di Reunion

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • persona affiliata a una struttura di crossfit a Reunion Island all'inizio dello studio
  • persona che accetta di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • persona sotto tutela o tutela,
  • persona il cui questionario iniziale iniziale è completo,
  • persona che non sa né leggere né scrivere in francese.
  • persona che intende lasciare l'isola di Reunion entro 12 mesi dall'iscrizione allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Questionario
Il partecipante deve completare un questionario sull'infortunio durante la pratica del crossfit
Altro: Questionario
Il partecipante deve completare un questionario sull'infortunio durante la pratica del crossfit

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Posizione della lesione tramite questionario
Lasso di tempo: al mese 3
deve essere specificata la posizione della lesione sul corpo
al mese 3
lateralità della lesione mediante questionario
Lasso di tempo: al mese 3
La lateralità della lesione deve essere precisata se essere a destra oa sinistra
al mese 3
meccanismo di lesione mediante questionario
Lasso di tempo: al mese 3
sarà identificato come una lesione traumatica o un uso eccessivo. La lesione traumatica è dovuta a un evento acuto identificato. Un uso eccessivo è dovuto a lesioni ripetute al treno.
al mese 3
circostanza del verificarsi dell'infortunio tramite questionario
Lasso di tempo: al mese 3
circostanza è definita come quando si verifica un infortunio: improvvisamente o gradualmente
al mese 3
recidiva o meno dell'infortunio
Lasso di tempo: al mese 3
la recidiva da infortunio è classificata come recidiva precoce se si verifica entro 2 mesi dalla guarigione, come recidiva tardiva se si verifica da 2 mesi a 12 mesi dopo la guarigione o come recidiva molto tardiva se si verifica dopo più di 12 mesi.
al mese 3
diagnosi di lesione
Lasso di tempo: al mese 3
la diagnosi sarà classificata secondo la classificazione OSICS 10
al mese 3
record di esposizione a lesioni
Lasso di tempo: al mese 3
Il volume di allenamento sarà registrato per livello di pratica (pratica del tempo libero, pratica del club e pratica della competizione)
al mese 3

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

24 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

20 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021/CHU/26

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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