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Epidemiología de las lesiones durante la práctica de Crossfit (EPITRAUMA-CF)

11 de marzo de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Epidemiología de las lesiones durante la práctica de Crossfit: un estudio de cohorte prospectivo en la Isla Reunión

Este estudio tiene como objetivo describir con precisión la epidemiología de las lesiones que ocurren durante la práctica del crossfit. Cada participante completará cuestionarios para identificar lesiones. El primer cuestionario se completará en el momento de la inclusión y el segundo cuestionario se completará si el participante tiene lesiones cada 3 meses hasta el mes 12.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

542

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Reunión
      • Saint-Pierre, Reunión
        • Crosffit Structure

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todo adulto que practique crosffit debe estar incluido en Isla Reunión

Descripción

Criterios de inclusión:

  • persona afiliada a una estructura de crossfit en Isla Reunión al inicio del estudio
  • persona que acepta participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • persona bajo tutela o curaduría,
  • persona cuya inicial del cuestionario inicial está completa,
  • persona que no sabe ni leer ni escribir francés.
  • persona que planea irse de la Isla Reunión dentro de los 12 meses posteriores a la inscripción en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cuestionario
El participante debe completar un cuestionario sobre lesiones durante la práctica de crossfit
Otro: Cuestionario
El participante debe completar un cuestionario sobre lesiones durante la práctica de crossfit

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Localización de la lesión por cuestionario
Periodo de tiempo: en el mes 3
debe especificarse la ubicación de la lesión en el cuerpo
en el mes 3
lateralidad de la lesión por cuestionario
Periodo de tiempo: en el mes 3
Se debe precisar la lateralidad de la lesión si es a la derecha o a la izquierda
en el mes 3
mecanismo de lesión por cuestionario
Periodo de tiempo: en el mes 3
se identificará como una lesión traumática o un uso excesivo. La lesión traumática se debe a un evento agudo identificado. Un uso excesivo se debe a una lesión repetitiva del tren.
en el mes 3
circunstancia de ocurrencia de lesión por cuestionario
Periodo de tiempo: en el mes 3
circunstancia se define como cuando se produce una lesión: repentina o gradualmente
en el mes 3
recaída de lesión o no
Periodo de tiempo: en el mes 3
La recaída de la lesión se clasifica como recaída temprana si ocurre dentro de los 2 meses posteriores a la cicatrización, como recaída tardía si ocurre de 2 meses a 12 meses después de la cicatrización o como recaída muy tardía si ocurre después de más de 12 meses.
en el mes 3
diagnostico de lesion
Periodo de tiempo: en el mes 3
el diagnóstico se clasificará de acuerdo con la clasificación OSICS 10
en el mes 3
registro de exposición a lesiones
Periodo de tiempo: en el mes 3
El volumen de entrenamiento se registrará por nivel de práctica (práctica de ocio, práctica de club y práctica de competición)
en el mes 3

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

24 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

20 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2021/CHU/26

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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