Epidemiologi af skader under crossfit-praksis (EPITRAUMA-CF)
11. marts 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Epidemiologi af skader under crossfit-praksis: en prospektiv kohorteundersøgelse på Reunion Island
Denne undersøgelse har til formål at præcist beskrive epidemiologi af skader, end der opstår under træning af crossfit.
Hver deltager udfylder spørgeskemaer for at identificere skader.
Det første spørgeskema vil blive udfyldt på tidspunktet for optagelsen, og det andet spørgeskema vil blive udfyldt, hvis deltageren har skader hver 3. måned indtil 12. måned.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
542
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Saint-Pierre, Genforening
- Crosffit Structure
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle voksne, der dyrker crosffit, skal være inkluderet i Reunion Island
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- person tilknyttet en crossfit-struktur på Reunion Island i begyndelsen af studiet
- person, der accepterer at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- person under vejledning eller kuratorskab,
- person, hvis initiale spørgeskema er udfyldt,
- person, der hverken kan læse eller skrive fransk.
- person, der planlægger at forlade Reunion Island inden for 12 måneder efter tilmelding til undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Spørgeskema
Deltageren skal udfylde et spørgeskema om skade under crossfit-træning
|
Deltageren skal udfylde et spørgeskema om skade under crossfit-træning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lokalisering af skade ved spørgeskema
Tidsramme: i måned 3
|
placeringen af skaden på kroppen skal angives
|
i måned 3
|
|
skadens lateralitet ved spørgeskema
Tidsramme: i måned 3
|
Lateraliteten af skaden skal præciseres, om den skal være til højre eller venstre
|
i måned 3
|
|
skadesmekanisme ved spørgeskema
Tidsramme: i måned 3
|
det vil blive identificeret som en traumatisk skade eller et overforbrug.
Traumatisk skade skyldes en akut identificeret hændelse.
Et overforbrug skyldes gentagne togskader.
|
i måned 3
|
|
omstændighed af skadeforekomst ved spørgeskema
Tidsramme: i måned 3
|
omstændighed er defineret som, når der opstår skade: pludseligt eller gradvist
|
i måned 3
|
|
skade tilbagefald eller ej
Tidsramme: i måned 3
|
skadetilbagefald klassificeres som tidligt tilbagefald, hvis det sker inden for 2 måneder efter helingen, som sent tilbagefald, hvis det sker fra 2 måneder til 12 måneder efter helingen eller som meget sent tilbagefald, hvis det sker efter mere 12 måneder.
|
i måned 3
|
|
diagnose af skade
Tidsramme: i måned 3
|
diagnosen vil blive klassificeret i henhold til OSICS 10-klassifikationen
|
i måned 3
|
|
registrering af eksponering for skade
Tidsramme: i måned 3
|
Træningsvolumen vil blive registreret efter træningsniveau (fritidstræning, klubtræning og konkurrencetræning)
|
i måned 3
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
24. november 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
24. februar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. december 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. januar 2022
Først opslået (Faktiske)
20. januar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021/CHU/26
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .