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Epidemiologie von Verletzungen während der Crossfit-Praxis (EPITRAUMA-CF)

19. Oktober 2022 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Epidemiologie von Verletzungen während der Crossfit-Praxis: eine prospektive Kohortenstudie auf Réunion

Diese Studie zielt darauf ab, die Epidemiologie von Verletzungen, die während der Ausübung von Crossfit auftreten, genau zu beschreiben. Jeder Teilnehmer füllt Fragebögen aus, um Verletzungen zu identifizieren. Der erste Fragebogen wird zum Zeitpunkt der Aufnahme ausgefüllt und der zweite Fragebogen wird ausgefüllt, wenn der Teilnehmer bis zum 12. Monat alle 3 Monate Verletzungen hat.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Erwachsenen, die Crosffit praktizieren, müssen auf La Réunion aufgenommen werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Person, die zu Beginn der Studie einer Crossfit-Struktur auf der Insel La Réunion angeschlossen ist
  • Person, die sich bereit erklärt, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Person unter Betreuung oder Betreuung,
  • Person, deren Initiale des Erstfragebogens vollständig ist,
  • Person, die weder Französisch lesen noch schreiben kann.
  • Person, die plant, die Insel La Réunion innerhalb von 12 Monaten nach der Aufnahme in die Studie zu verlassen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fragebogen
Der Teilnehmer muss einen Fragebogen zu Verletzungen während des Crossfit-Trainings ausfüllen
Sonstiges: Fragebogen
Der Teilnehmer muss einen Fragebogen zu Verletzungen während des Crossfit-Trainings ausfüllen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ort der Verletzung durch Fragebogen
Zeitfenster: im Monat 3
der Ort der Verletzung am Körper ist anzugeben
im Monat 3
Lateralität der Verletzung per Fragebogen
Zeitfenster: im Monat 3
Die Lateralität der Verletzung muss genau angegeben werden, ob sie rechts oder links sein soll
im Monat 3
Verletzungsmechanismus per Fragebogen
Zeitfenster: im Monat 3
es wird als traumatische Verletzung oder Überbeanspruchung identifiziert. Die traumatische Verletzung ist auf ein akutes identifiziertes Ereignis zurückzuführen. Eine Überbeanspruchung ist auf wiederholte Zugverletzungen zurückzuführen.
im Monat 3
Umstand des Verletzungseintritts per Fragebogen
Zeitfenster: im Monat 3
Umstand ist definiert als wenn eine Verletzung auftritt: plötzlich oder allmählich
im Monat 3
Verletzungsrückfall oder nicht
Zeitfenster: im Monat 3
Ein Verletzungsrezidiv wird als Frührezidiv klassifiziert, wenn es innerhalb von 2 Monaten nach der Heilung auftritt, als Spätrezidiv, wenn es 2 Monate bis 12 Monate nach der Heilung auftritt, oder als sehr spätes Rezidiv, wenn es nach mehr als 12 Monaten auftritt.
im Monat 3
Diagnose Verletzung
Zeitfenster: im Monat 3
Diagnose wird gemäß der OSICS 10-Klassifikation klassifiziert
im Monat 3
Aufzeichnung der Verletzungsgefahr
Zeitfenster: im Monat 3
Das Trainingsvolumen wird nach Trainingsniveau (Freizeittraining, Vereinstraining und Wettkampftraining) erfasst.
im Monat 3

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Februar 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021/CHU/26

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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