Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Epidemiologie van verwondingen tijdens Crossfit-oefeningen (EPITRAUMA-CF)

Epidemiologie van verwondingen tijdens Crossfit-oefeningen: een prospectieve cohortstudie op Reunion Island

Deze studie heeft tot doel de epidemiologie van blessures nauwkeurig te beschrijven die optreden tijdens het beoefenen van crossfit. Elke deelnemer vult vragenlijsten in om blessures te identificeren. De eerste vragenlijst wordt ingevuld op het moment van opname en de tweede vragenlijst wordt ingevuld als deelnemer tot maand 12 elke 3 maanden blessures heeft.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

542

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Saint-Pierre, Bijeenkomst
        • Crosffit Structure

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle volwassenen die crosffit beoefenen, moeten op het eiland Réunion worden opgenomen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • persoon die aan het begin van de studie was aangesloten bij een crossfit-structuur op het eiland Réunion
  • persoon die ermee instemt deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • persoon onder curatele of curatele,
  • persoon van wie de initiële vragenlijst initiaal is voltooid,
  • persoon die geen frans kan lezen of schrijven.
  • persoon die van plan is het eiland Réunion te verlaten binnen 12 maanden na inschrijving voor het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Vragenlijst
Deelnemer moet een vragenlijst invullen over blessures tijdens crossfit training
Deelnemer moet een vragenlijst invullen over blessures tijdens crossfit training

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Locatie van letsel door vragenlijst
Tijdsspanne: op maand 3
de plaats van de verwonding op het lichaam moet worden gespecificeerd
op maand 3
lateraliteit van letsel door vragenlijst
Tijdsspanne: op maand 3
Lateraliteit van letsel moet nauwkeurig worden bepaald of het rechts of links is
op maand 3
letselmechanisme door vragenlijst
Tijdsspanne: op maand 3
het zal worden geïdentificeerd als een traumatisch letsel of overmatig gebruik. Traumatisch letsel is het gevolg van een acuut geïdentificeerde gebeurtenis. Overmatig gebruik is te wijten aan herhaaldelijk treinletsel.
op maand 3
omstandigheid van het optreden van letsel door middel van een vragenlijst
Tijdsspanne: op maand 3
onder omstandigheid wordt verstaan ​​wanneer letsel optreedt: plotseling of geleidelijk
op maand 3
terugval van letsel of niet
Tijdsspanne: op maand 3
terugval van letsel wordt geclassificeerd als vroege terugval als deze optreedt binnen 2 maanden na de genezing, als late terugval als deze optreedt tussen 2 maanden en 12 maanden na de genezing of als zeer late terugval als deze optreedt na meer dan 12 maanden.
op maand 3
diagnose letsel
Tijdsspanne: op maand 3
diagnose zal worden geclassificeerd volgens de OSICS 10-classificatie
op maand 3
registratie van blootstelling aan verwondingen
Tijdsspanne: op maand 3
Het trainingsvolume wordt geregistreerd per trainingsniveau (vrijetijdstraining, clubtraining en wedstrijdtraining)
op maand 3

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 november 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 februari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren