- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05199220
Epidemiologie van verwondingen tijdens Crossfit-oefeningen (EPITRAUMA-CF)
11 maart 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Epidemiologie van verwondingen tijdens Crossfit-oefeningen: een prospectieve cohortstudie op Reunion Island
Deze studie heeft tot doel de epidemiologie van blessures nauwkeurig te beschrijven die optreden tijdens het beoefenen van crossfit.
Elke deelnemer vult vragenlijsten in om blessures te identificeren.
De eerste vragenlijst wordt ingevuld op het moment van opname en de tweede vragenlijst wordt ingevuld als deelnemer tot maand 12 elke 3 maanden blessures heeft.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
542
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Saint-Pierre, Bijeenkomst
- Crosffit Structure
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle volwassenen die crosffit beoefenen, moeten op het eiland Réunion worden opgenomen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- persoon die aan het begin van de studie was aangesloten bij een crossfit-structuur op het eiland Réunion
- persoon die ermee instemt deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- persoon onder curatele of curatele,
- persoon van wie de initiële vragenlijst initiaal is voltooid,
- persoon die geen frans kan lezen of schrijven.
- persoon die van plan is het eiland Réunion te verlaten binnen 12 maanden na inschrijving voor het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Vragenlijst
Deelnemer moet een vragenlijst invullen over blessures tijdens crossfit training
|
Deelnemer moet een vragenlijst invullen over blessures tijdens crossfit training
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Locatie van letsel door vragenlijst
Tijdsspanne: op maand 3
|
de plaats van de verwonding op het lichaam moet worden gespecificeerd
|
op maand 3
|
|
lateraliteit van letsel door vragenlijst
Tijdsspanne: op maand 3
|
Lateraliteit van letsel moet nauwkeurig worden bepaald of het rechts of links is
|
op maand 3
|
|
letselmechanisme door vragenlijst
Tijdsspanne: op maand 3
|
het zal worden geïdentificeerd als een traumatisch letsel of overmatig gebruik.
Traumatisch letsel is het gevolg van een acuut geïdentificeerde gebeurtenis.
Overmatig gebruik is te wijten aan herhaaldelijk treinletsel.
|
op maand 3
|
|
omstandigheid van het optreden van letsel door middel van een vragenlijst
Tijdsspanne: op maand 3
|
onder omstandigheid wordt verstaan wanneer letsel optreedt: plotseling of geleidelijk
|
op maand 3
|
|
terugval van letsel of niet
Tijdsspanne: op maand 3
|
terugval van letsel wordt geclassificeerd als vroege terugval als deze optreedt binnen 2 maanden na de genezing, als late terugval als deze optreedt tussen 2 maanden en 12 maanden na de genezing of als zeer late terugval als deze optreedt na meer dan 12 maanden.
|
op maand 3
|
|
diagnose letsel
Tijdsspanne: op maand 3
|
diagnose zal worden geclassificeerd volgens de OSICS 10-classificatie
|
op maand 3
|
|
registratie van blootstelling aan verwondingen
Tijdsspanne: op maand 3
|
Het trainingsvolume wordt geregistreerd per trainingsniveau (vrijetijdstraining, clubtraining en wedstrijdtraining)
|
op maand 3
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 november 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
24 februari 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 december 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 januari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 januari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Wonden en verwondingen
- Atletische blessures
- Kwaliteit, toegang en evaluatie van de gezondheidszorg
- Onderzoekstechnieken
- Epidemiologische methoden
- Gegevensverzameling
- Evaluatiemechanismen voor gezondheidszorg
- Kwaliteit van de gezondheidszorg
- Volksgezondheid
- Milieu en volksgezondheid
- Enquêtes en vragenlijsten
Andere studie-ID-nummers
- 2021/CHU/26
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .