Crossfit-harjoituksen aikana sattuneiden vammojen epidemiologia (EPITRAUMA-CF)
keskiviikko 11. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Crossfit-harjoituksen aikana sattuneiden vammojen epidemiologia: tuleva kohorttitutkimus Reunion Islandilla
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata tarkasti crossfitin harjoittelun aikana tapahtuvien vammojen epidemiologiaa.
Jokainen osallistuja täyttää kyselylomakkeet tunnistaakseen vammat.
Ensimmäinen kyselylomake täytetään osallistumishetkellä ja toinen kyselylomake täytetään, jos osallistujalla on vammoja 3 kuukauden välein 12. kuukauteen asti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
542
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Saint-Pierre, Tapaaminen
- Crosffit Structure
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikkien aikuisten, jotka harjoittavat crosffitia, on oltava Reunion Islandilla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- henkilö liittyi crossfit-rakenteeseen Reunion Islandilla tutkimuksen alussa
- henkilö, joka suostuu osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- tutoroinnin tai kuraattorin alainen henkilö,
- henkilö, jonka ensimmäinen kyselylomake on täydellinen,
- henkilö, joka ei osaa lukea eikä kirjoittaa ranskaa.
- henkilö aikoo lähteä Reunionin saarelta 12 kuukauden kuluessa tutkimukseen ilmoittautumisesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kyselylomake
Osallistujan tulee täyttää kysely vammoista crossfit-harjoittelun aikana
|
Osallistujan tulee täyttää kysely vammoista crossfit-harjoittelun aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vamman sijainti kyselylomakkeella
Aikaikkuna: kuussa 3
|
vamman paikka kehossa on määritettävä
|
kuussa 3
|
|
vamman lateraalisuus kyselylomakkeella
Aikaikkuna: kuussa 3
|
Vamman sivusuuntaisuus on määritettävä, onko se oikealla vai vasemmalla
|
kuussa 3
|
|
vamman mekanismi kyselylomakkeella
Aikaikkuna: kuussa 3
|
se tunnistetaan traumaattiseksi vammaksi tai liikakäytöksi.
Traumaattinen vamma johtuu akuutista tunnistetusta tapahtumasta.
Ylikäyttö johtuu toistuvista junavammoista.
|
kuussa 3
|
|
vamman esiintyminen kyselylomakkeella
Aikaikkuna: kuussa 3
|
Olosuhteeksi määritellään vamman sattuminen: yhtäkkiä tai asteittain
|
kuussa 3
|
|
vamman uusiutuminen vai ei
Aikaikkuna: kuussa 3
|
Vamman uusiutuminen luokitellaan varhaiseksi relapsiksi, jos se tapahtuu 2 kuukauden sisällä paranemisesta, myöhäiseksi relapsiksi, jos se tapahtuu 2 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua paranemisesta, tai erittäin myöhäiseksi relapsiksi, jos se tapahtuu yli 12 kuukauden kuluttua.
|
kuussa 3
|
|
vamman diagnoosi
Aikaikkuna: kuussa 3
|
diagnoosi luokitellaan OSICS 10 -luokituksen mukaisesti
|
kuussa 3
|
|
kirjaa loukkaantumisille altistumisesta
Aikaikkuna: kuussa 3
|
Harjoittelumäärä kirjataan harjoitustason mukaan (vapaaharjoitukset, seuraharjoitukset ja kilpailuharjoitukset)
|
kuussa 3
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 24. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 24. helmikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 13. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021/CHU/26
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .