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自律神経失調症を利用した参加者グループの識別

2023年10月9日 更新者:DyAnsys, Inc.
空腹時血糖値の低下、耐糖能レベルの低下、および糖尿病(合併症の有無にかかわらず)を有する研究集団と、健康な患者が参加者として選ばれます。 患者のバイタルサインと ECG (心電計) は、唯一の訪問中に記録されます。 データ分析は、バイタルサインパラメータを使用して実行されます。 ECG からの RR 間隔は 5 つの異なる技術によって分析され、被験者を最も正確に層別化する最適な技術が決定されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

自律神経系 (ANS) は、体内の神経系の基本的な部分です。 しかし、人の自律神経系の健康状態や機能を検査または測定する技術はまだありません。この種の研究は、心拍数変動 (HRV) モニタリングを通じて自律神経系を検査し、重要な情報を得る最も正確な方法を決定します。糖尿病集団内の患者グループを区別するため。

自律神経失調症を測定するためのゴールドスタンダードはありません。 現在、パワースペクトル解析の方法は非常に広く使用されています。 パワー スペクトル解析では ANS の 2 つのサブシステムをうまく区別できないことが知られています。 まだ注目を集めていないビート・トゥ・ビートの方法論は他にもあります。 この試験を実施する理由は、空腹時血糖障害、耐糖能障害、糖尿病(合併症の有無にかかわらず)のさまざまな段階にある被験者のグループを対象とし、どの方法論がこれらの被験者を最も正確に層別化するかを決定するためです。

私たちの研究は、患者の自律神経機能障害を測定するための「Beat to Beat」(BB)法と呼ばれる新しい測定方法を導入することを目的としています。 研究者らは、パイロット研究から、平均心拍数法(BB)スコアが糖尿病患者を以下の 5 つの異なるグループに区別するのに役立つ可能性があることを観察したいと考えています。

  1. 正常耐糖能 (NGT) は、血漿グルコース濃度、つまり < 140 mg/dl として定義されます。
  2. 空腹時血糖障害 (IFG) は、空腹時血漿グルコース (FPG) 濃度の上昇、つまり 100 mg/dl 以上 126 mg/dl 未満によって定義されます。
  3. 耐糖能異常 (IGT) は、食後の血漿グルコース濃度の上昇、つまり 140 mg/dl 以上 200 mg/dl 未満によって定義されます。
  4. 合併症のない確認された糖尿病の存在(HbA1c レベル > 6.4 %)、つまり神経障害、網膜症、腎症などがない。
  5. 上記の合併症の少なくとも 1 つを伴う、確認された糖尿病 (HbA1c レベル > 6.4 %) の存在。

この測定が他の 4 つのバイタル サイン パラメータ (心拍数、血中酸素化、血圧、体温) と無関係であることを示すことで、患者グループを区別するために 4 つのバイタル サインに加えてこの測定が必要であることが証明されます。糖尿病人口。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

175

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tamil Nadu
      • Chennai、Tamil Nadu、インド、600116
        • Sri Rachandra Institute of HigherEducation And Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

さまざまな段階の空腹時耐糖能レベルの障害および糖尿病(合併症の有無にかかわらず)を有する男女問わず成人が研究対象集団とみなされる。

説明

包含基準:

  1. インフォームド・コンセントを提供できる
  2. 18歳から85歳まで
  3. 体格指数 (BMI) が 25 ~ 40 kg/m2 である
  4. 血糖値が正常で、前糖尿病および2型糖尿病を少なくとも1年(ADA基準によって診断された)から最長20年間患っている人
  5. 薬の量を3ヶ月間安定して投与する
  6. 3ヶ月間の安定した食事と生活習慣
  7. 臨床的に重大な異常のない病歴

除外基準:

  1. HRV測定手順の実行を妨げる疾患がある(すなわち、異常な心拍リズム、冠状動脈疾患、狭心症、不整脈を含む心臓病、心臓ペースメーカー、脳卒中、パニック発作、認知障害、腎不全)
  2. 慢性疾患(例: HIV、クッシング症候群、CKD、先端巨大症、活動性甲状腺機能亢進症など)
  3. 過去5年間のがんおよび抗がん剤治療
  4. 妊娠中または授乳中
  5. 重度の身体障害のある対象者
  6. 脳血管障害の既往歴のある者
  7. 研究者の意見では、何らかの障害がある可能性がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
NGT、IFG、IGT、糖尿病の人々を含む人口。

正常耐糖能 (NGT) は、血漿グルコース濃度、つまり < 140 mg/dl として定義されます。

IFG は、空腹時血漿グルコース (FPG) 濃度の上昇、つまり 100 mg/dl 以上 126 mg/dl 未満によって定義されます。

IGT は、食後の血漿グルコース濃度の上昇、つまり 140 mg/dl 以上 200 mg/dl 未満によって定義されます。

合併症のない確認された糖尿病の存在(HbA1c レベル > 6.4 %)、つまり神経障害、網膜症、腎症などがない。

上記の合併症の少なくとも 1 つを伴う、確認された糖尿病 (HbA1c レベル > 6.4 %) の存在。

心拍数変動の測定とバイタルサインのモニタリングがすべての被験者に対して実行されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
被験者による自律神経失調症の判定
時間枠:測定は 1 回の訪問、つまり 1 日で行われます。
ANSiScope Plus は、心拍数変動測定を通じて BB (心拍数) スコアを決定するために使用されます。
測定は 1 回の訪問、つまり 1 日で行われます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自律神経機能不全 (AD) と他のバイタルサインパラメーターとの関係がないことを確認します。
時間枠:測定は 1 回の訪問、つまり 1 日で行われます。
他のバイタルサイン測定 (心拍数、体温、血液酸素化、血圧) の存在下で自律神経機能障害を測定する重要性を調査する
測定は 1 回の訪問、つまり 1 日で行われます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dr. Mathangi Dr D.C, Prof &Head M.SC., Phd、Sri Rachandra Institute of HigherEducation And Research hospital
  • スタディチェア:priscilla Dr johnson, MBBS,MD, DNB, PhD、Sri Rachandra Institute of HigherEducation And Research hospital
  • 主任研究者:shriram Dr Mahadevan、Sri Rachandra Institute of HigherEducation And Research hospital
  • スタディディレクター:Divyalakshmi Dr Divyalakshmi k, MBBS,MD、Sri Rachandra Institute of HigherEducation And Research hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月17日

一次修了 (実際)

2022年7月29日

研究の完了 (実際)

2022年7月29日

試験登録日

最初に提出

2022年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月6日

最初の投稿 (実際)

2022年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年10月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月9日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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