ビーツジュースの摂取と垂直跳びのパフォーマンス (BEET_JUMP)
2022年1月14日 更新者：Universidad Francisco de Vitoria
垂直跳びパフォーマンスのコンポーネントに対するビーツジュース摂取の急性効果
ビートルート ジュースは栄養補助食品であり、さまざまなスポーツの状況でスポーツ パフォーマンスを改善するための十分な証拠がありますが、ビートルート ジュースがジャンプ能力に及ぼす影響についての証拠は不明です。
したがって、この研究の目的は、ビーツジュースが垂直跳びのパフォーマンスに及ぼす影響を総合的に調べることでした。
調査の概要
詳細な説明
ビートルート ジュースは栄養補助食品であり、さまざまなスポーツの状況でスポーツ パフォーマンスを改善するための十分な証拠がありますが、ビートルート ジュースがジャンプ能力に及ぼす影響についての証拠は不明です。
したがって、垂直跳びのパフォーマンスのいくつかの要素に対するビーツジュースの影響に関するより深い知識は、フェーズ持続時間のピークパワー、平均パワー、ピーク速度、初期の力、およびピークの力に言及できるまでの間、ほとんど調査されていません.
したがって、この研究の目的は、いくつかのカウンタームーブメント ジャンプ コンポーネントに対するビーツ ジュースの影響の包括的な調査を実施することでした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
19
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Madrid、スペイン、28223
- Universidad Francisco de Vitoria
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～31年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
筋力トレーニングの経験 (週 3 回のセッションで少なくとも 18 か月)。
ベンチプレスでは体重よりも 1 RM 高く、スクワットでは体重の 1.5 倍の 1 回の繰り返しの最大重量 過去 3 か月間にスポーツサプリメントを摂取しなかった 禁煙. 心血管、肺、または神経疾患はありません。 エリートアスリートと見なされないこと。
除外基準:
年齢 18 歳未満または 35 歳以上。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ビーツの補給
一晩絶食後、テストセッションを開始する 3 時間前に、140 mL のビートルートジュース (12.8 mmol の NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot、James White Drinks Ltd.、Ipswich、UK) を 1 回分。
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ビートルート ジュースまたはビートルート ジュース プラセボ 140 mL
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プラセボコンパレーター：プラセボ補充
一晩絶食後、テストセッション開始の 3 時間前に、プラセボ (Beet It; James White Drinks Ltd, Ipswich, UK) として 1 食分のビートルート ジュースの NO3- (0.08 mmol の NO3-) が減少しました。
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ビートルート ジュースまたはビートルート ジュース プラセボ 140 mL
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ジャンプの高さ
時間枠：72時間
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フォースプラットフォームを使用した最大ジャンプ高さ
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72時間
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最大電力
時間枠：72時間
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フォースプラットフォームを使用して得られた最大ピークパワー
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72時間
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平均パワー
時間枠：72時間
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力のプラットフォームを使用して得られた平均パワー
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72時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ピーク速度
時間枠：72時間
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力のプラットフォームを使用して得られたピーク速度
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72時間
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フェーズ期間
時間枠：72時間
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フォースプラットフォームを使用して得られた同心/等角/偏心位相
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72時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月20日
一次修了 (実際)
2019年6月20日
研究の完了 (実際)
2019年6月20日
試験登録日
最初に提出
2022年1月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月14日
最初の投稿 (実際)
2022年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月14日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Universidad_Francisco_Vitoria
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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