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Ingestione di succo di barbabietola e prestazioni di salto verticale (BEET_JUMP)

14 gennaio 2022 aggiornato da: Universidad Francisco de Vitoria

Effetti acuti dell'ingestione di succo di barbabietola sui componenti delle prestazioni di salto verticale

Il succo di barbabietola è un integratore alimentare con buone prove per migliorare le prestazioni sportive in diversi contesti sportivi, tuttavia, le prove sugli effetti del succo di barbabietola sulla capacità di salto non sono chiare. Pertanto, lo scopo di questo studio era condurre un esame completo degli effetti del succo di barbabietola sulle prestazioni di salto verticale

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il succo di barbabietola è un integratore alimentare con buone prove per migliorare le prestazioni sportive in diversi contesti sportivi, tuttavia, le prove sugli effetti del succo di barbabietola sulla capacità di salto non sono chiare. Pertanto una conoscenza più approfondita degli effetti del succo di barbabietola su diversi componenti delle prestazioni di salto verticale rimane in gran parte inesplorata tra cui possiamo citare la potenza di picco della durata della fase, la potenza media, la velocità di picco, la forza iniziale e la forza di picco. Pertanto, lo scopo di questo studio era condurre un esame completo degli effetti del succo di barbabietola su diversi componenti del salto contromovimento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

19

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Madrid, Spagna, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 33 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

Esperienza nell'allenamento di resistenza (almeno 18 mesi di tre sessioni settimanali).

Un peso massimo di una ripetizione (1 RM) superiore al peso corporeo nella distensione su panca e di 1,5 del peso corporeo nell'esercizio squat Nessun integratore sportivo è stato assunto nei tre mesi precedenti Non fumare. Nessuna malattia cardiovascolare, polmonare o neurologica. Per non essere considerato un atleta d'élite.

Criteri di esclusione:

Età <18 anni o > 35 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Supplemento di barbabietola
Una porzione di 140 ml di succo di barbabietola (12,8 mmol di NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Regno Unito) dopo un digiuno notturno e 3 ore prima di iniziare la sessione di test.
Integratore alimentare: Succo di barbabietola
140 ml di succo di barbabietola o succo di barbabietola placebo
Comparatore placebo: Integrazione con placebo
Una porzione di succo di barbabietola impoverito in NO3- (0,08 mmol di NO3-) come placebo (Beet It; James White Drinks Ltd, Ipswich, Regno Unito) dopo un digiuno notturno e 3 ore prima di iniziare la sessione di test.
Integratore alimentare: Succo di barbabietola
140 ml di succo di barbabietola o succo di barbabietola placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Altezza del salto
Lasso di tempo: 72 ore
Altezza massima di salto utilizzando una piattaforma di forza
72 ore
Picco di potenza
Lasso di tempo: 72 ore
Potenza di picco massima ottenuta utilizzando una piattaforma di forza
72 ore
Potenza media
Lasso di tempo: 72 ore
Potenza media ottenuta utilizzando una piattaforma di forza
72 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Velocità massima
Lasso di tempo: 72 ore
Velocità di picco ottenuta utilizzando una piattaforma di forza
72 ore
Durata delle fasi
Lasso di tempo: 72 ore
Fasi concentriche/isometriche/eccentriche ottenute utilizzando una piattaforma di forza
72 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad Francisco de Vitoria

Collaboratori

University of Seville
Ankara University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 maggio 2019

Completamento primario (Effettivo)

20 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

20 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

26 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Universidad_Francisco_Vitoria

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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