비트 주스 섭취 및 수직 점프 성능 (BEET_JUMP)
2022년 1월 14일 업데이트: Universidad Francisco de Vitoria
비트 주스 섭취가 수직 점프 성능 구성 요소에 미치는 급성 영향
비트 주스는 다양한 스포츠 상황에서 스포츠 성능을 향상시키는 좋은 증거가 있는 건강 보조 식품이지만, 비트 주스가 점프 능력에 미치는 영향에 대한 증거는 불분명합니다.
따라서 본 연구의 목적은 비트 주스가 수직 점프 성능에 미치는 영향을 종합적으로 조사하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
비트 주스는 다양한 스포츠 상황에서 스포츠 성능을 향상시키는 좋은 증거가 있는 건강 보조 식품이지만, 비트 주스가 점프 능력에 미치는 영향에 대한 증거는 불분명합니다.
따라서 비트 주스가 수직 점프 성능의 여러 구성 요소에 미치는 영향에 대한 더 깊은 지식은 단계 기간 피크 파워, 평균 파워, 피크 속도, 초기 힘 및 피크 힘을 언급할 수 있는 사이에 크게 탐구되지 않은 상태로 남아 있습니다.
따라서 이 연구의 목적은 여러 가지 반동 점프 요소에 대한 비트 주스 효과를 종합적으로 조사하는 것이었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
19
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Madrid, 스페인, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
저항 훈련 경험(3주 세션 중 최소 18개월).
벤치프레스는 자기 몸무게보다 1RM, 스쿼트 운동은 자기 몸무게의 1.5반복 최대 1회 반복 최근 3개월 동안 스포츠 보조제를 복용하지 않았음 금연. 심혈관, 폐 또는 신경계 질환이 없습니다. 엘리트 운동 선수로 간주되지 않습니다.
제외 기준:
18세 미만 또는 35세 초과.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 비트 뿌리 보충
140mL의 비트 주스(NO3- 12.8mmol, Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK)는 하룻밤 금식 후 및 테스트 세션을 시작하기 3시간 전에 제공됩니다.
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비트 주스 또는 비트 주스 위약 140mL
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위약 비교기: 위약 보충
NO3-(0.08mmol of NO3-)가 고갈된 비트 주스 1인분은 위약(Beet It; James White Drinks Ltd, Ipswich, UK)으로 테스트 세션을 시작하기 3시간 전과 하룻밤 금식 후 이루어졌습니다.
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비트 주스 또는 비트 주스 위약 140mL
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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점프 높이
기간: 72시간
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포스 플랫폼을 사용한 최대 점프 높이
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72시간
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피크 파워
기간: 72시간
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힘 플랫폼을 사용하여 얻은 최대 피크 전력
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72시간
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평균 전력
기간: 72시간
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포스 플랫폼을 사용하여 얻은 평균 파워
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72시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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최고 속도
기간: 72시간
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힘 플랫폼을 사용하여 얻은 최고 속도
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72시간
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단계 기간
기간: 72시간
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힘 플랫폼을 사용하여 얻은 동심/등각/편심 위상
|
72시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 20일
기본 완료 (실제)
2019년 6월 20일
연구 완료 (실제)
2019년 6월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Universidad_Francisco_Vitoria
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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