- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05209022
Punajuurimehun nauttiminen ja pystysuora hyppy (BEET_JUMP)
Punajuurimehun nauttimisen akuutit vaikutukset pystysuoran hypyn komponentteihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kokemus vastustusharjoittelusta (vähintään 18 kuukautta kolmesta viikoittaisesta harjoituksesta).
Yhden toiston maksimipaino (1 RM) suurempi kuin kehon paino penkkipunnertuksessa ja 1,5 painoprosenttia kyykkyharjoituksessa Ei urheilulisää otettu viimeisen kolmen kuukauden aikana Tupakointi kielletty. Ei sydän-, verisuoni-, keuhko- tai neurologisia sairauksia. Sitä ei pidetä huippu-urheilijana.
Poissulkemiskriteerit:
Ikä <18 vuotta tai > 35 vuotta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Punajuuren lisäys
Yksi annos 140 ml punajuurimehua (12,8 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) yön yli paaston jälkeen ja 3 tuntia ennen testausistunnon aloittamista.
|
140 ml punajuurimehua tai punajuurimehua lumelääkettä
|
|
Placebo Comparator: Placebon lisäys
Yksi annos punajuurimehua, josta oli poistettu NO3- (0,08 mmol NO3-) lumelääkkeenä (Beet It; James White Drinks Ltd, Ipswich, UK) yön yli paaston jälkeen ja 3 tuntia ennen testausistunnon aloittamista.
|
140 ml punajuurimehua tai punajuurimehua lumelääkettä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyppykorkeus
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
Suurin hyppykorkeus voimatason avulla
|
72 tuntia
|
|
Huipputeho
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
Suurin huipputeho, joka saadaan käyttämällä voimaalustaa
|
72 tuntia
|
|
Keskimääräinen teho
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
Keskimääräinen teho, joka saadaan käyttämällä voimaalustaa
|
72 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Huippunopeus
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
Huippunopeus saatu käyttämällä voimaalustaa
|
72 tuntia
|
|
Vaiheiden kestot
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
Samakeskiset /isometriset/epäkeskiset faasit, jotka on saatu käyttämällä voimaalustaa
|
72 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Universidad_Francisco_Vitoria
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .