Ingestion de jus de betterave et performance de saut vertical (BEET_JUMP)
14 janvier 2022 mis à jour par: Universidad Francisco de Vitoria
Effets aigus de l'ingestion de jus de betterave sur les composants de la performance de saut vertical
Le jus de betterave est un complément alimentaire avec de bonnes preuves pour améliorer les performances sportives dans différents contextes sportifs, cependant, les preuves concernant les effets du jus de betterave sur la capacité de saut ne sont pas claires.
Ainsi, le but de cette étude était de mener un examen complet des effets du jus de betterave sur les performances de saut vertical.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le jus de betterave est un complément alimentaire avec de bonnes preuves pour améliorer les performances sportives dans différents contextes sportifs, cependant, les preuves concernant les effets du jus de betterave sur la capacité de saut ne sont pas claires.
Par conséquent, une connaissance plus approfondie des effets du jus de betterave sur plusieurs composantes de la performance du saut vertical reste largement inexplorée entre nous pouvons mentionner la puissance maximale de durée de phase, la puissance moyenne, la vitesse maximale, la force initiale et la force maximale.
Ainsi, le but de cette étude était de mener un examen complet des effets du jus de betterave sur plusieurs composants de saut en contre-mouvement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
19
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Madrid, Espagne, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 31 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
Expérience en musculation (au moins 18 mois de trois séances hebdomadaires).
Un poids maximum d'une répétition (1 RM) supérieur au poids de corps au développé couché et de 1,5 du poids de corps à l'exercice de squat Aucun supplément sportif n'a été pris au cours des trois derniers mois Ne pas fumer. Aucune maladie cardiovasculaire, pulmonaire ou neurologique. Ne pas être considéré comme un athlète d'élite.
Critère d'exclusion:
Âge <18 ans ou > 35 ans.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Supplémentation betterave
Une portion de 140 ml de jus de betterave (12,8 mmol de NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Royaume-Uni) après une nuit de jeûne et 3 h avant le début de la session de test.
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140 ml de jus de betterave ou de placebo de jus de betterave
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Comparateur placebo: Supplémentation placebo
Une portion de jus de betterave appauvrie en NO3- (0,08 mmol de NO3-) comme placebo (Beet It ; James White Drinks Ltd, Ipswich, Royaume-Uni) après une nuit de jeûne et 3 h avant le début de la séance de test.
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140 ml de jus de betterave ou de placebo de jus de betterave
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Hauteur du saut
Délai: 72 heures
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Hauteur de saut maximale à l'aide d'une plate-forme de force
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72 heures
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Puissance de crête
Délai: 72 heures
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Puissance de crête maximale obtenue à l'aide d'une plate-forme de force
|
72 heures
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Puissance moyenne
Délai: 72 heures
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Puissance moyenne obtenue à l'aide d'une plate-forme de force
|
72 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Vitesse maximale
Délai: 72 heures
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Vitesse maximale obtenue à l'aide d'une plate-forme de force
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72 heures
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Durées des phases
Délai: 72 heures
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Phases concentriques/isométriques/excentriques obtenues à l'aide d'une plate-forme de force
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72 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mai 2019
Achèvement primaire (Réel)
20 juin 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
20 juin 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2022
Première publication (Réel)
26 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Universidad_Francisco_Vitoria
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .