Indtagelse af rødbedejuice og lodret springpræstation (BEET_JUMP)
14. januar 2022 opdateret af: Universidad Francisco de Vitoria
Akutte virkninger af indtagelse af rødbedejuice på komponenter af lodret springpræstation
Rødbedejuice er et kosttilskud med god evidens for at forbedre sportspræstationer i forskellige sportssammenhænge, dog er evidensen om virkningerne af rødbedejuice i springkapaciteten uklar.
Formålet med denne undersøgelse var således at udføre en omfattende undersøgelse af rødbedejuice-effekter på lodret springpræstation
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Rødbedejuice er et kosttilskud med god evidens for at forbedre sportspræstationer i forskellige sportssammenhænge, dog er evidensen om virkningerne af rødbedejuice i springkapaciteten uklar.
Derfor forbliver en dybere viden om virkningerne af rødbedejuice på flere komponenter af lodret springpræstation stort set uudforsket mellem vi kan nævne fasevarighed spidseffekt, gennemsnitseffekt, spidshastighed, startkraft og spidskraft.
Formålet med denne undersøgelse var således at udføre en omfattende undersøgelse af rødbedejuice-effekter på flere modbevægelses-springkomponenter.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
19
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spanien, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 31 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Erfaring med styrketræning (mindst 18 måneder af tre ugentlige sessioner).
En maksimal vægt på én gentagelse (1 RM) højere end kropsvægten i bænkpres og på 1,5 i kropsvægten ved squat-øvelse. Der blev ikke taget sportstilskud i de foregående tre måneder. Rygning forbudt. Ingen kardiovaskulær, lunge- eller neurologisk sygdom. For ikke at blive betragtet som en eliteatlet.
Ekskluderingskriterier:
Alder <18 år eller > 35 år.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Rødbedetilskud
Én portion 140 mL rødbedejuice (12,8 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) efter faste natten over og 3 timer før påbegyndelse af testsessionen.
|
140 mL rødbedejuice eller rødbedejuice placebo
|
|
Placebo komparator: Placebo tilskud
En portion rødbedejuice udtømt i NO3- (0,08 mmol NO3-) som placebo (Beet It; James White Drinks Ltd, Ipswich, UK) efter en nats faste og 3 timer før påbegyndelse af testsessionen.
|
140 mL rødbedejuice eller rødbedejuice placebo
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hop højde
Tidsramme: 72 timer
|
Maksimal springhøjde ved hjælp af en kraftplatform
|
72 timer
|
|
Peak Power
Tidsramme: 72 timer
|
Maksimal spidseffekt opnået ved brug af en kraftplatform
|
72 timer
|
|
Gennemsnitlig effekt
Tidsramme: 72 timer
|
Gennemsnitlig effekt opnået ved brug af en kraftplatform
|
72 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spidshastighed
Tidsramme: 72 timer
|
Spidshastighed opnået ved brug af en kraftplatform
|
72 timer
|
|
Fasevarigheder
Tidsramme: 72 timer
|
Koncentriske / isometriske / excentriske faser opnået ved hjælp af en kraftplatform
|
72 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. maj 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. juni 2019
Studieafslutning (Faktiske)
20. juni 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. januar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. januar 2022
Først opslået (Faktiske)
26. januar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. januar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. januar 2022
Sidst verificeret
1. januar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Universidad_Francisco_Vitoria
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .