- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05209022
Spożycie soku z buraków i wydajność w skokach pionowych (BEET_JUMP)
Ostre skutki spożycia soku z buraków na składniki skoku pionowego
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Madrid, Hiszpania, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Doświadczenie w treningu oporowym (co najmniej 18 miesięcy trzech tygodniowych sesji).
Maksymalny ciężar jednego powtórzenia (1 RM) większy niż masa ciała w wyciskaniu na ławce i 1,5 masy ciała w ćwiczeniu przysiadu Brak suplementu sportowego w ciągu ostatnich trzech miesięcy Zakaz palenia. Brak chorób sercowo-naczyniowych, płucnych lub neurologicznych. Nie być uważanym za elitarnego sportowca.
Kryteria wyłączenia:
Wiek <18 lat lub > 35 lat.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Suplementacja buraków
Jedna porcja 140 ml soku z buraków (12,8 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Wielka Brytania) po nocnym poście i 3 godziny przed rozpoczęciem sesji testowej.
|
140 ml soku z buraka lub soku z buraka placebo
|
|
Komparator placebo: Suplementacja placebo
Jedna porcja soku z buraków pozbawiona NO3- (0,08 mmol NO3-) jako placebo (Beet It; James White Drinks Ltd, Ipswich, Wielka Brytania) po nocnym poście i 3 godziny przed rozpoczęciem sesji testowej.
|
140 ml soku z buraka lub soku z buraka placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wysokość skoku
Ramy czasowe: 72 godziny
|
Maksymalna wysokość skoku przy użyciu platformy siłowej
|
72 godziny
|
|
Moc szczytowa
Ramy czasowe: 72 godziny
|
Maksymalna moc szczytowa uzyskana przy użyciu platformy siłowej
|
72 godziny
|
|
Średnia moc
Ramy czasowe: 72 godziny
|
Średnia moc uzyskana przy użyciu platformy siłowej
|
72 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prędkość szczytowa
Ramy czasowe: 72 godziny
|
Prędkość szczytowa uzyskana za pomocą platformy siłowej
|
72 godziny
|
|
Czasy trwania faz
Ramy czasowe: 72 godziny
|
Fazy koncentryczne / izometryczne / ekscentryczne uzyskane za pomocą platformy siłowej
|
72 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Universidad_Francisco_Vitoria
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .