Einnahme von Rote-Bete-Saft und vertikale Sprungleistung (BEET_JUMP)
14. Januar 2022 aktualisiert von: Universidad Francisco de Vitoria
Akute Auswirkungen der Einnahme von Rote-Bete-Saft auf Komponenten der vertikalen Sprungleistung
Rote-Bete-Saft ist ein Nahrungsergänzungsmittel mit guten Beweisen für die Verbesserung der sportlichen Leistung in verschiedenen sportlichen Kontexten, jedoch sind die Beweise für die Auswirkungen von Rote-Bete-Saft auf die Sprungfähigkeit unklar.
Das Ziel dieser Studie war es daher, eine umfassende Untersuchung der Auswirkungen von Rote-Bete-Saft auf die vertikale Sprungleistung durchzuführen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Rote-Bete-Saft ist ein Nahrungsergänzungsmittel mit guten Beweisen für die Verbesserung der sportlichen Leistung in verschiedenen sportlichen Kontexten, jedoch sind die Beweise für die Auswirkungen von Rote-Bete-Saft auf die Sprungfähigkeit unklar.
Daher bleibt ein tieferes Wissen über die Auswirkungen von Rote-Bete-Saft auf mehrere Komponenten der vertikalen Sprungleistung weitgehend unerforscht, zwischen denen wir die Spitzenleistung der Phasendauer, die durchschnittliche Leistung, die Spitzengeschwindigkeit, die Anfangskraft und die Spitzenkraft erwähnen können.
Das Ziel dieser Studie war es daher, eine umfassende Untersuchung der Wirkung von Rote-Bete-Saft auf mehrere Sprungkomponenten der Gegenbewegung durchzuführen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
19
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Madrid, Spanien, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 31 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Erfahrung im Widerstandstraining (mindestens 18 Monate mit drei wöchentlichen Sitzungen).
Ein maximales Gewicht von einer Wiederholung (1 RM) höher als das Körpergewicht beim Bankdrücken und von 1,5 des Körpergewichts beim Kniebeugen-Übungen In den letzten drei Monaten wurde kein Sportpräparat eingenommen Rauchen verboten. Keine kardiovaskulären, pulmonalen oder neurologischen Erkrankungen. Nicht als Spitzensportler gelten.
Ausschlusskriterien:
Alter < 18 Jahre oder > 35 Jahre.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Rote-Bete-Ergänzung
Eine Portion 140 ml Rote-Bete-Saft (12,8 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) nach einer Fastenzeit über Nacht und 3 Stunden vor Beginn der Testsitzung.
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140 ml Rote-Bete-Saft oder Rote-Bete-Saft-Placebo
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Placebo-Komparator: Placebo-Ergänzung
Eine Portion Rote-Bete-Saft mit reduziertem NO3- (0,08 mmol NO3-) als Placebo (Beet It; James White Drinks Ltd, Ipswich, UK) nach nächtlichem Fasten und 3 Stunden vor Beginn der Testsitzung.
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140 ml Rote-Bete-Saft oder Rote-Bete-Saft-Placebo
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sprunghöhe
Zeitfenster: 72 Stunden
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Maximale Sprunghöhe mit einer Kraftplattform
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72 Stunden
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Spitzenleistung
Zeitfenster: 72 Stunden
|
Maximale Spitzenleistung, die mit einer Kraftplattform erzielt wird
|
72 Stunden
|
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Durchschnittliche Kraft
Zeitfenster: 72 Stunden
|
Durchschnittliche Leistung, die mit einer Kraftplattform erzielt wird
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72 Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Höchstgeschwindigkeit
Zeitfenster: 72 Stunden
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Spitzengeschwindigkeit, erhalten unter Verwendung einer Kraftplattform
|
72 Stunden
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Phasendauern
Zeitfenster: 72 Stunden
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Konzentrische/isometrische/exzentrische Phasen, die mit einer Kraftplattform erzielt werden
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72 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Mai 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Juni 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Juni 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Januar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Januar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Januar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Januar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Januar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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