- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05209022
Прием свекольного сока и вертикальный прыжок (BEET_JUMP)
Острые эффекты употребления свекольного сока на компоненты вертикального прыжка
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Madrid, Испания, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
Опыт тренировок с отягощениями (не менее 18 месяцев по три еженедельных занятия).
Максимальный вес на одно повторение (1ПМ) выше веса тела в жиме лежа и в 1,5 раза больше веса тела в приседаниях Спортивные добавки не принимались в течение предыдущих трех месяцев. Не курил. Нет сердечно-сосудистых, легочных или неврологических заболеваний. Чтобы не считаться элитным спортсменом.
Критерий исключения:
Возраст <18 лет или > 35 лет.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Свекольная добавка
Одна порция 140 мл свекольного сока (12,8 ммоль NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ипсвич, Великобритания) после ночного голодания и за 3 часа до начала сеанса тестирования.
|
140 мл свекольного сока или свекольного сока плацебо
|
Плацебо Компаратор: Добавка плацебо
Одна порция свекольного сока с пониженным содержанием NO3- (0,08 ммоль NO3-) в качестве плацебо (Beet It; James White Drinks Ltd, Ипсвич, Великобритания) после ночного голодания и за 3 часа до начала сеанса тестирования.
|
140 мл свекольного сока или свекольного сока плацебо
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Высота прыжка
Временное ограничение: 72 часа
|
Максимальная высота прыжка с использованием силовой платформы
|
72 часа
|
Пиковая мощность
Временное ограничение: 72 часа
|
Максимальная пиковая мощность, полученная при использовании силовой платформы
|
72 часа
|
Средняя мощность
Временное ограничение: 72 часа
|
Средняя мощность, полученная с использованием силовой платформы
|
72 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Пиковая скорость
Временное ограничение: 72 часа
|
Пиковая скорость, полученная с использованием силовой платформы
|
72 часа
|
Продолжительность фазы
Временное ограничение: 72 часа
|
Концентрические/изометрические/эксцентрические фазы, полученные с использованием силовой платформы
|
72 часа
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Universidad_Francisco_Vitoria
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Свекольный сок
-
Birmingham Community Healthcare NHSNSA, LLCЗавершенный
-
Griffin HospitalNSA, LLCЗавершенныйМетаболический синдромСоединенные Штаты
-
Universidad Francisco de VitoriaЗавершенныйПищевая добавка | Спортивная производительностьИспания