Ingestión de jugo de remolacha y rendimiento de salto vertical (BEET_JUMP)
14 de enero de 2022 actualizado por: Universidad Francisco de Vitoria
Efectos agudos de la ingestión de jugo de remolacha en los componentes del rendimiento del salto vertical
El jugo de remolacha es un suplemento dietético con buena evidencia para mejorar el rendimiento deportivo en diferentes contextos deportivos, sin embargo, la evidencia sobre los efectos del jugo de remolacha en la capacidad de salto no está clara.
Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue realizar un examen exhaustivo de los efectos del jugo de remolacha en el rendimiento del salto vertical.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El jugo de remolacha es un suplemento dietético con buena evidencia para mejorar el rendimiento deportivo en diferentes contextos deportivos, sin embargo, la evidencia sobre los efectos del jugo de remolacha en la capacidad de salto no está clara.
Por lo tanto, un conocimiento más profundo sobre los efectos del jugo de remolacha en varios componentes del rendimiento del salto vertical permanece en gran medida inexplorado, entre los que podemos mencionar la potencia máxima de duración de la fase, la potencia promedio, la velocidad máxima, la fuerza inicial y la fuerza máxima.
Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue realizar un examen exhaustivo de los efectos del jugo de remolacha en varios componentes del salto con contramovimiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
19
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Madrid, España, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 31 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
Experiencia en entrenamiento de resistencia (al menos 18 meses de tres sesiones semanales).
Un peso máximo de una repetición (1 RM) superior al peso corporal en el ejercicio de press de banca y de 1,5 del peso corporal en el ejercicio de sentadilla No tomó suplemento deportivo en los tres meses anteriores No fumó. Sin enfermedad cardiovascular, pulmonar o neurológica. No ser considerado deportista de élite.
Criterio de exclusión:
Edad < 18 años o > 35 años.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Suplemento de remolacha
Una ración de 140 ml de jugo de remolacha (12,8 mmol de NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) después de un ayuno nocturno y 3 h antes de iniciar la sesión de prueba.
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140 ml de jugo de remolacha o placebo de jugo de remolacha
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Comparador de placebos: Suplementación con placebo
Una porción de jugo de remolacha empobrecido en NO3- (0,08 mmol de NO3-) como placebo (Beet It; James White Drinks Ltd, Ipswich, Reino Unido) después de un ayuno nocturno y 3 horas antes de iniciar la sesión de prueba.
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140 ml de jugo de remolacha o placebo de jugo de remolacha
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Altura de salto
Periodo de tiempo: 72 horas
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Altura máxima de salto usando una plataforma de fuerza
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72 horas
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La punta del Poder
Periodo de tiempo: 72 horas
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Potencia pico máxima obtenida usando una plataforma de fuerza
|
72 horas
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Energía promedio
Periodo de tiempo: 72 horas
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Potencia media obtenida utilizando una plataforma de fuerza
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72 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Velocidad pico
Periodo de tiempo: 72 horas
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Velocidad máxima obtenida usando una plataforma de fuerza
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72 horas
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Duración de las fases
Periodo de tiempo: 72 horas
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Fases concéntricas/isométricas/excéntricas obtenidas utilizando una plataforma de fuerza
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72 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de mayo de 2019
Finalización primaria (Actual)
20 de junio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
20 de junio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
26 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Universidad_Francisco_Vitoria
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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