- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05209022
Bietensapopname en verticale sprongprestaties (BEET_JUMP)
Acute effecten van inname van bietensap op componenten van verticale sprongprestaties
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Madrid, Spanje, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Ervaring in weerstandstraining (minstens 18 maanden van drie wekelijkse sessies).
Eén herhaling maximaal gewicht (1 RM) hoger dan het lichaamsgewicht bij bankdrukken en 1,5 lichaamsgewicht bij squatten In de afgelopen drie maanden is geen sportsupplement ingenomen Niet roken. Geen cardiovasculaire, pulmonale of neurologische aandoeningen. Om niet als topsporter te worden beschouwd.
Uitsluitingscriteria:
Leeftijd <18 jaar of > 35 jaar.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Suppletie van rode biet
Een portie van 140 ml bietensap (12,8 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, VK) na een nacht vasten en 3 uur voor aanvang van de testsessie.
|
140 ml bietensap of placebo van bietensap
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo-suppletie
Een portie bietensap ontdaan van NO3- (0,08 mmol NO3-) als placebo (Beet It; James White Drinks Ltd, Ipswich, VK) na een nacht vasten en 3 uur voor aanvang van de testsessie.
|
140 ml bietensap of placebo van bietensap
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spronghoogte
Tijdsspanne: 72 uur
|
Maximale spronghoogte met behulp van een krachtplatform
|
72 uur
|
|
Piekvermogen
Tijdsspanne: 72 uur
|
Maximaal piekvermogen verkregen met behulp van een krachtenplatform
|
72 uur
|
|
Gemiddeld vermogen
Tijdsspanne: 72 uur
|
Gemiddeld vermogen verkregen met behulp van een krachtenplatform
|
72 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Piek snelheid
Tijdsspanne: 72 uur
|
Pieksnelheid verkregen met behulp van een krachtenplatform
|
72 uur
|
|
Fase duur
Tijdsspanne: 72 uur
|
Concentrische / isometrische / excentrische fasen verkregen met behulp van een krachtenplatform
|
72 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Universidad_Francisco_Vitoria
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .