Požití šťávy z červené řepy a výkon vertikálního skoku (BEET_JUMP)
14. ledna 2022 aktualizováno: Universidad Francisco de Vitoria
Akutní účinky požití šťávy z červené řepy na složky výkonu vertikálního skoku
Šťáva z červené řepy je doplněk stravy s dobrými důkazy pro zlepšení sportovního výkonu v různých sportovních kontextech, nicméně důkazy o účincích šťávy z červené řepy na schopnost skoku jsou nejasné.
Cílem této studie tedy bylo provést komplexní vyšetření účinků šťávy z červené řepy na výkonnost vertikálního skoku
Přehled studie
Detailní popis
Šťáva z červené řepy je doplněk stravy s dobrými důkazy pro zlepšení sportovního výkonu v různých sportovních kontextech, nicméně důkazy o účincích šťávy z červené řepy na schopnost skoku jsou nejasné.
Proto hlubší znalosti o účincích šťávy z červené řepy na několik složek výkonu vertikálního skoku zůstávají do značné míry neprozkoumané, mezi kterými můžeme zmínit špičkový výkon fáze trvání, průměrný výkon, špičkovou rychlost, počáteční sílu a špičkovou sílu.
Cílem této studie tedy bylo provést komplexní zkoumání účinků šťávy z červené řepy na několik komponent protipohybového skoku.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
19
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Madrid, Španělsko, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 31 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
Zkušenosti s odporovým tréninkem (alespoň 18 měsíců tří týdenních lekcí).
Maximální váha o jedno opakování (1 RM) vyšší než tělesná hmotnost v bench-pressu a 1,5 tělesné hmotnosti ve cvičení ve dřepu V předchozích třech měsících nebyl užíván žádný sportovní doplněk. Zákaz kouření. Žádné kardiovaskulární, plicní nebo neurologické onemocnění. Aby nebyl považován za elitního sportovce.
Kritéria vyloučení:
Věk < 18 let nebo > 35 let.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Suplementace červenou řepou
Jedna porce 140 ml šťávy z červené řepy (12,8 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Velká Británie) po celonočním půstu a 3 hodiny před zahájením testovacího sezení.
|
140 ml šťávy z červené řepy nebo placebo šťávy z červené řepy
|
|
Komparátor placeba: Suplementace placeba
Jedna porce šťávy z červené řepy ochuzená o NO3- (0,08 mmol NO3-) jako placebo (Beet It; James White Drinks Ltd, Ipswich, UK) po celonočním půstu a 3 hodiny před zahájením testovacího sezení.
|
140 ml šťávy z červené řepy nebo placebo šťávy z červené řepy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výška skoku
Časové okno: 72 hodin
|
Maximální výška skoku pomocí silové plošiny
|
72 hodin
|
|
Špičkový výkon
Časové okno: 72 hodin
|
Maximální špičkový výkon získaný pomocí silové platformy
|
72 hodin
|
|
Průměrný výkon
Časové okno: 72 hodin
|
Průměrný výkon získaný pomocí silové platformy
|
72 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Špičková rychlost
Časové okno: 72 hodin
|
Špičková rychlost získaná pomocí silové platformy
|
72 hodin
|
|
Trvání fází
Časové okno: 72 hodin
|
Soustředné/izometrické/excentrické fáze získané pomocí silové platformy
|
72 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. května 2019
Primární dokončení (Aktuální)
20. června 2019
Dokončení studie (Aktuální)
20. června 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. ledna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. ledna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
26. ledna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. ledna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. ledna 2022
Naposledy ověřeno
1. ledna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Universidad_Francisco_Vitoria
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .