慢性的な腰痛と首の痛みを伴う個人におけるパンデミックプロセスの影響の調査
2023年11月20日 更新者：Ozlem Ulger、Hacettepe University
慢性的な腰痛と首の痛みを伴う個人の認知レベル、痛みの大惨事、身体活動レベル、生活の質に対するパンデミックプロセスの影響の調査
パンデミックのプロセスに関連する治療に到達することの難しさ、および慢性的な腰痛と首の痛みを持つ患者におけるプロセスの一般的な影響を調べている研究は限られています.
ただし、Covid-19ウイルスを積極的に保有している個人と保有していない個人の影響を比較した研究は見つかっていません。
このため、この研究の目的は、慢性的な腰痛と首の痛みを持つ個人の認知レベル、痛みの破局化、身体活動レベル、生活の質に対するパンデミック プロセスの影響を調べることです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
84
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥、06200
- Hacettepe University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
慢性的な腰痛や首の痛みをお持ちの方
説明
包含基準:
- 18歳から60歳までの方、
- 腰痛や首の痛みが3ヶ月以上続く方、
- Covid-19の病歴がある（急性後少なくとも6週間）、
- Covid-19の病歴のない慢性的な腰痛と首の痛みのある人が含まれます.
除外基準:
- Covid-19のアクティブな診断を受けた人
- リウマチ性疾患を患っており、
- 骨折等、神経損傷に至るおそれのある重度の変形、
- 脊椎手術歴があり、
- 脊椎の病理に加えて神経疾患を患っており、
- がん、糖尿病、認知症、脳の器官機能不全などの問題を抱え、
- 文盲の人は含まれません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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Covid-19の経験を持つ腰痛と首の痛みのグループ
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認知レベル、痛みの大惨事、身体活動レベル、生活の質の評価
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Covid-19の経験のない腰痛と首の痛みのグループ
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認知レベル、痛みの大惨事、身体活動レベル、生活の質の評価
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの重症度評価 - Visual Analog Sacle
時間枠：研究完了まで、平均1年
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VASは、その人が現在経験している痛みのレベルを平面上の垂直線で示します。
その人が感じる痛みは、「0: まったく痛みを感じない」、「10: 非常に激しい痛みを感じる」で表されます。
スコアリングは、定規で平面にマークされた痛みの参加者の垂直マーキングを測定することに基づいています。
スケールの妥当性と信頼性の研究は、プライスらによって行われました。作られた
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研究完了まで、平均1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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認知レベルの評価: モントリオール認知評価尺度 (MOCA)
時間枠：5 分、学習完了まで、平均 1 年間
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スケールは全部で 11 の質問で構成されています。
スコアの範囲は 0 ～ 30 です。
21 点未満は、トルコ人の認知障害と解釈されます。
トルコの妥当性と信頼性の研究は、Selekler らによって実施されました。作られた
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5 分、学習完了まで、平均 1 年間
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痛みのカタストロフィゼーション レベルの評価: 痛みのカタストロフィゼーション スケール
時間枠：5 分、学習完了まで、平均 1 年間
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このスケールには全部で 13 の質問があります。
質問は、痛みの間の個人の感情や考えに質問することを目的としています.
各質問のスコアは 0 ～ 4 です。30 以上のスコアは、痛みの破局の存在を示します。
スケールのトルコ語版の有効性と信頼性の研究は、Süren らによって実施されました。作られた。
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5 分、学習完了まで、平均 1 年間
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身体活動レベルの評価: 国際身体活動アンケート (UFAA) - 簡易フォーム
時間枠：5 分、学習完了まで、平均 1 年間
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Craig、Marshall、Sjostrom、Bauman、および Booth (2003) によって、12 か国で個人の有効性と信頼性の研究を実施することによって開発されました。
このアンケートは、18 ～ 65 歳の個人の身体活動レベルを判断するために開発された有効なツールです。
アンケートには 8 つのバージョンがあり、Öztürk (2005) によってトルコ語に改作されました。
4 つの短い形式と 4 つの長い形式として開発されました。
この調査では、短い形式の「過去 7 日間」が使用されました。
短いフォーム (7 つの質問) は、ウォーキング、中程度から活発な活動、および活発な活動に費やした時間に関する情報を提供します。
座っている時間は別の質問と見なされます。
運動の持続時間、頻度、強度レベルに応じて、人の活動レベルを METs で計算することにより、低、中、高レベルに分類されます。
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5 分、学習完了まで、平均 1 年間
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生活の質の評価: SF-36
時間枠：5 分、学習完了まで、平均 1 年間
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SF-36 は、人の健康状態を 8 つのサブ項目 (身体機能、役割制限、社会機能、精神的健康、活力、痛み、一般的な健康) で評価する 36 項目のスケールです。
各サブ項目は、0 ～ 100 の間で個別に採点されます。
スコアが 100 に近づくほど、健康であることを示します。
トルコの妥当性と信頼性の研究、Koçyiğit et al。 (1999)。
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5 分、学習完了まで、平均 1 年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月22日
一次修了 (実際)
2022年10月15日
研究の完了 (実際)
2022年12月15日
試験登録日
最初に提出
2021年10月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月14日
最初の投稿 (実際)
2022年1月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月20日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 16969557-1040
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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