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ソハグ大学病院における熱性けいれんの小児におけるコペプチン検査の価値

2022年1月18日 更新者:Mahmoud Ali Abdelrady、Sohag University
熱性けいれんは、小児神経学において最も一般的な臨床疾患の 1 つです。 これは生後6か月から6歳の間に発生し、小児の約2~5%に発生します。 年齢、頻度、持続時間、および発作の種類に応じて、FS は単純熱性けいれんと複雑性熱性けいれんに分類されます。熱性けいれんと、震えやめまいなどの発熱を伴う非発作性事象とを区別することは困難です。 したがって、発熱を伴う発作性エピソード後の FS の正確な診断は、客観的なバイオマーカーの欠如によって妨げられることがよくあります。医学における分子生物学などの技術の広範な応用に伴い、FS を予測または診断するためのいくつかのバイオマーカーが注目を集めています。 Imuekemhe らは 1989 年と 1996 年に、FS の子供の血清と脳脊髄液中の乳酸が大幅に増加していることを発見しました。 下垂体から放出されるアルギニン-バソプレシン ホルモン AVP は、発熱やけいれんに対する体温調節反応に関与していることが示されています。AVP は末梢血中で不安定であるため、診断用途には適していませんが、AVP 前駆体の C 末端部分は、コペプチンは、AVP 分泌の強力なマーカーとして認識されています。 ウェルマンら。彼らは、FS の小児の血清コペプチンとフォン ヴィレブランド因子が対照群よりも有意に高いことを発見しました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:abd el rahim A Sadek, professor

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6ヶ月~6年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、熱性けいれんのある子供(グループ 1)、発作のない発熱している子供(グループ 2)、および健康な対照の子供(グループ 3)の 3 つの子供グループ(各グループ 30 人)が含まれます。

ソハグ大学病院小児神経外来および小児科にて。

説明

包含基準:

  • 対象年齢は6か月から6歳まで。
  • 発作。
  • 発熱(38℃以上)。

除外基準:

  • 中枢神経系感染症。
  • てんかん。
  • 以前の神経学的異常。
  • 先天的な代謝異常。
  • 免疫疾患。
  • 内分泌疾患(糖尿病など)。
  • 肥満。
  • 摂食障害。
  • 胃腸障害(下痢など)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
熱性けいれんを起こした子供たち
熱性けいれんを患う小児ではバイオマーカーが増加する
発作のない発熱している子供
熱性けいれんを患う小児ではバイオマーカーが増加する
健康管理の子供たち
熱性けいれんを患う小児ではバイオマーカーが増加する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ソハグ大学病院における熱性けいれんを患う小児におけるコペプチン検査の価値
時間枠:8ヶ月
血清コペプチン静脈血サンプル (3 ml) を FS の小児 (発作から 3 時間以内) および 2 つの対照群から採取します。 。
8ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月7日

一次修了 (予想される)

2022年8月1日

研究の完了 (予想される)

2022年8月15日

試験登録日

最初に提出

2022年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月18日

最初の投稿 (実際)

2022年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月18日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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