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Sohag 大学医院和肽素测定对热性惊厥患儿的价值

2022年1月18日 更新者:Mahmoud Ali Abdelrady、Sohag University
热性惊厥是小儿神经病学中最常见的临床疾病之一。 它发生在 6 个月至 6 岁之间,发生在约 2-5% 的儿童中。 根据癫痫发作的年龄、频率、持续时间和类型,FS 分为单纯性热性惊厥和复杂性热性惊厥。区分热性惊厥和与发热相关的非发作性事件(如寒战或头晕)具有挑战性。 因此,发热相关阵发性发作后FS的精确诊断往往因缺乏客观的生物标志物而受到阻碍。随着分子生物学等技术在医学上的广泛应用,一些预测或诊断FS的生物标志物受到关注。 Imuekemhe等在1989年和1996年发现FS患儿血清和脑脊液中乳酸明显升高。 脑垂体释放的精氨酸-加压素激素 AVP,已被证明与发烧和抽搐的体温调节反应有关 尽管 AVP 在外周血中不稳定,因此不适合用于诊断 AVP 前体的 C 末端部分和肽素已被公认为 AVP 分泌的有力标志物。 威尔曼等人。发现FS患儿血清和肽素和血管性血友病因子明显高于对照组。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:abd el rahim A Sadek, professor

学习地点

      • Sohag、埃及
        • 招聘中
        • Sohag university hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6个月 至 6年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

该研究将包括三组儿童(每组 30 名):有热性惊厥的儿童(第 1 组)、没有惊厥的热性儿童(第 2 组)和健康对照儿童(第 3 组)。

在 Sohag 大学医院的小儿神经科门诊和儿科。

描述

纳入标准:

  • 年龄从 6 个月到 6 岁。
  • 癫痫发作。
  • 发烧(≥38°C)。

排除标准:

  • 中枢神经系统感染。
  • 癫痫。
  • 以前的神经系统异常。
  • 先天性新陈代谢错误。
  • 免疫性疾病。
  • 内分泌疾病(例如糖尿病)。
  • 肥胖。
  • 饮食失调。
  • 胃肠道疾病(例如腹泻)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
高热惊厥的儿童
热性惊厥儿童的生物标志物增加
没有惊厥的发热儿童
热性惊厥儿童的生物标志物增加
健康对照儿童
热性惊厥儿童的生物标志物增加

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Sohag 大学医院和肽素检测对儿童热性惊厥的价值
大体时间:8个月
将从患有 FS 的儿童(癫痫发作 3 小时内)以及两个对照组获得血清和肽素静脉血样(3 毫升)。 .
8个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月7日

初级完成 (预期的)

2022年8月1日

研究完成 (预期的)

2022年8月15日

研究注册日期

首次提交

2022年1月18日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月18日

首次发布 (实际的)

2022年1月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月18日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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