Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Værdien af ​​Copeptin Assay hos børn med feberkramper på Sohag Universitetshospital

18. januar 2022 opdateret af: Mahmoud Ali Abdelrady, Sohag University
Feberkramper er en af ​​de mest almindelige kliniske sygdomme i pædiatrisk neurologi. Det forekommer mellem 6 måneder og 6 år og forekommer hos ~2-5% af børnene. I henhold til alder, hyppighed, varighed og type af anfald er FS opdelt i simple feberkramper og komplekse feberkramper Differentiering mellem feberkramper og ikke-iktale hændelser forbundet med feber såsom kulderystelser eller svimmelhed er udfordrende. Derfor er præcis diagnose af FS efter paroksysmale episoder forbundet med feber ofte hindret af manglen på en objektiv biomarkør Med den udbredte anvendelse af teknologier, såsom molekylærbiologi, i medicin, har nogle biomarkører til at forudsige eller diagnosticere FS tiltrukket sig opmærksomhed. Imuekemhe et al i 1989 og 1996 fandt, at mælkesyre i serum og cerebrospinalvæske hos børn med FS var signifikant øget. Arginin-vasopressin hormon AVP frigivet af hypofysen, har vist sig at være involveret i den termoregulatoriske respons på feber og kramper Selvom AVP er ustabil i det perifere blod og derfor uegnet til diagnostisk brug, er den C-terminale del af AVP precursoren. copeptin er blevet anerkendt som en robust markør for AVP-sekretion. Wellman et al. fandt, at serum-copeptin og Von Willebrand-faktoren hos børn med FS var signifikant højere end hos kontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: abd el rahim A Sadek, professor

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Rekruttering
        • Sohag University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 måneder til 6 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil omfatte tre grupper af børn (30 for hver): børn med feberkramper (gruppe 1), børn med feber uden anfald (gruppe 2) og raske kontrolbørn (gruppe 3).

på Pædiatrisk neurologisk ambulatorium og Pædiatrisk Afdeling på Sohag Universitetshospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder fra 6 måneder til 6 år.
  • Anfald.
  • Feber (≥38°C).

Ekskluderingskriterier:

  • infektion i centralnervesystemet.
  • Epilepsi.
  • Tidligere neurologiske abnormiteter.
  • Medfødte stofskiftefejl.
  • Immunologiske sygdomme.
  • Endokrine sygdomme (f.eks. diabetes mellitus).
  • Fedme.
  • Spiseforstyrrelser.
  • Gastrointestinale lidelser (f.eks. diarré).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
børn med feberkramper
Diagnostisk test: copeptin biomarkør hos børn med feberkramper
biomarkører øges hos børn med feberkramper
febrile børn uden anfald
Diagnostisk test: copeptin biomarkør hos børn med feberkramper
biomarkører øges hos børn med feberkramper
sunde kontrolbørn
Diagnostisk test: copeptin biomarkør hos børn med feberkramper
biomarkører øges hos børn med feberkramper

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Værdien af ​​copeptin-assay hos børn med feberkramper på Sohag Universitetshospital
Tidsramme: 8 måneder
Serum copeptin venøse blodprøver (3 ml) vil blive udtaget fra børn med FS (inden for 3 timer efter anfald) samt de to kontrolgrupper. .
8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. januar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2022

Studieafslutning (Forventet)

15. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

31. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-22-01-07

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Feberanfald

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner