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慢性自律神経失調症の臨床的および電気生理学的パターン

2022年1月20日 更新者:Yousef Josef Louis Megalla、Assiut University

神経精神科に通う患者における慢性免疫不全多発神経障害の臨床的および電気生理学的パターン - アシュート大学

慢性炎症性神経障害 (CDN) は、慢性炎症性脱髄性多発神経障害 (CIDP)、ルイス-サムナー症候群 (LSS)、多発性運動神経障害 (MMN)、およびその他のまれなエンティティを含む後天性炎症性脱髄性神経障害の異種グループです。

比較的低い有病率にもかかわらず、CDN は患者と社会にかなりのコストをもたらします。 CDN は通常、疾患の活動性と治療反応に関するデータがほとんど知られていない疾患の進行性のために誤診されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

CIDP は、世界中で最も一般的な治療可能な CDN です。 その有病率は、100.000 あたり約 1 ~ 8.9 ケースの範囲です。 さらに、治療オプションを試みるために CIDP を診断する傾向がしばしばあります。 これは最終的に一部の患者の過剰診断と過剰治療につながります

異なる CDN は、根底にある病態生理学と臨床的特徴が異なりますが、それらはすべて免疫調節薬で治療できる可能性があります。

今日まで、CDNの診断基準、疾患活動性の測定、および治療反応は、主に臨床的、電気生理学的、および患者関連の結果パラメーターに基づいています。 CIDP に一般的に使用される EFNS/PNS 診断基準は、さまざまな診断基準セットの中で最も感度が高いようです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

36

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

-年齢> 18歳、両性、2か月以上にわたる進行性コースを伴う感覚および/または運動の愁訴の病歴

説明

包含基準:

  • -年齢> 18歳、両性、2か月以上にわたる進行性コースを伴う感覚および/または運動の愁訴の病歴

除外基準:

  • *全身疾患(DM、慢性腎・肝疾患、甲状腺疾患、ビタミンB12欠乏症)の患者

    • -遺伝性家族性神経障害を示唆する末梢神経障害または神経学的症状の家族歴
    • 感染症を原因とする患者(HBV、HCV、HIV、ハンセン病)
    • 毒性および薬物誘発性多発神経障害(化学療法、抗菌薬..

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アシュート大学神経精神科に通う慢性炎症性脱髄性多発神経障害と診断された患者数
時間枠:2023年1月から2026年12月まで
アシュート大学神経精神科に通う慢性炎症性脱髄性多発神経障害と診断された患者数
2023年1月から2026年12月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年1月1日

一次修了 (予想される)

2026年12月1日

研究の完了 (予想される)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年12月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月20日

最初の投稿 (実際)

2022年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月20日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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