이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

만성이면역다발신경병증의 임상적 및 전기생리학적 양상

2022년 1월 20일 업데이트: Yousef Josef Louis Megalla, Assiut University

신경정신과에 다니는 환자의 만성이면역성 다발신경병증의 임상적 및 전기생리학적 양상 - Assiut University

만성 면역이상 신경병증(CDN)은 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP), 루이스-섬너 증후군(LSS), 다발성 운동 신경병증(MMN) 및 기타 드문 개체를 포함하는 후천성 염증성 탈수초 신경병증의 이질적인 그룹입니다.

상대적으로 낮은 유병률에도 불구하고 CDN은 환자와 사회에 상당한 비용을 초래합니다. CDN은 일반적으로 질병 활동 및 치료 반응에 관한 알려진 데이터가 거의 없는 질병의 진행성으로 인해 잘못 진단됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

CIDP는 전 세계적으로 가장 일반적으로 치료 가능한 CDN입니다. 유병률은 100,000명당 약 1~8.9건입니다. 또한 치료 옵션을 시도하기 위해 CIDP를 진단하는 경향이 있습니다. 이것은 궁극적으로 일부 환자에서 과잉 진단 및 과잉 치료로 이어집니다.

서로 다른 CDN은 다양한 기본 병태생리학 및 임상적 특성을 가지고 있지만 모두 잠재적으로 면역 조절 약물로 치료할 수 있습니다.

현재까지 CDN의 진단 기준, 질병 활성 측정 및 치료 반응은 주로 임상, 전기생리학적 및 환자 관련 결과 매개변수를 기반으로 합니다. CIDP에 대해 일반적으로 사용되는 EFNS/PNS 진단 기준은 다양한 진단 기준 세트 중에서 가장 민감도가 높은 것으로 보입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

36

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연령 > 18세, 남녀 모두, 2개월 이상 진행되는 감각 및/또는 운동 장애 병력

설명

포함 기준:

  • 연령 > 18세, 남녀 모두, 2개월 이상 진행되는 감각 및/또는 운동 장애 병력

제외 기준:

  • *전신질환(DM, 만성 신장 또는 간질환, 갑상선 질환, 비타민 B12 결핍증)이 있는 환자

    • 말초신경병증의 가족력 또는 유전-가족성 신경학적 장애를 암시하는 신경학적 증상
    • (HBV, HCV, HIV, 나병)과 같은 감염성 원인이 있는 환자
    • 독성 및 약물 유발성 다발신경병증(화학요법제, 항균제 ..

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Assiut 대학교 신경정신과에 다니는 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증 진단을 받은 환자 수
기간: 2023년 1월부터 2026년 12월까지
Assiut 대학교 신경정신과에 다니는 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증 진단을 받은 환자 수
2023년 1월부터 2026년 12월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2026년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다