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Covid期間中の喘息の子供のCOVID-19と身体活動に対する恐怖

2022年12月11日 更新者:Şeyma Nur Önal、Bartın Unıversity

COVID-19 の恐怖と喘息児の身体活動レベル

COVID-19 疾患の予防と制御に適用される社会的隔離ルールは、交差感染、家庭環境でのより多くのアレルゲンへの曝露を減らし、汚染を避けることで入院を減らし、喘息のコントロール、COVID-19 への恐怖、不安の増大などの理由による身体活動を減らします。そして運動不足。 どのように影響するかは不明です。 これらすべてを考慮して、喘息関連のリスク要因の正または負の変化、身体活動レベルの変化、喘息の発作とコントロール、COVID-19 への恐怖を調べ、喘息の子供の文献に貢献します。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

COVID-19 疾患の予防と制御に適用される社会的隔離ルールは、交差感染、家庭環境でのより多くのアレルゲンへの曝露を減らし、汚染を避けることで入院を減らし、喘息のコントロール、COVID-19 への恐怖、不安の増大などの理由による身体活動を減らします。そして運動不足。 どのように影響するかは不明です。 これらすべてを考慮して、喘息関連のリスク要因の正または負の変化、身体活動レベルの変化、喘息の発作とコントロール、COVID-19 への恐怖を調べ、喘息の子供の文献に貢献します。 したがって、私たちの研究の主な目的は次のとおりです。この研究の目的は、喘息を持つ子供のCOVID-19パンデミック中に社会的に孤立していた喘息の子供の喘息コントロールとCOVID-19恐怖レベルを調べ、健康な子供と比較してその効果を比較することです. 私たちの研究における二次的な目的。この研究の目的は、喘息の子供の COVID-19 パンデミック中に社会的に孤立している子供の身体活動レベルを調べることです。

喘息グループの包含基準:

  • 喘息と診断され、
  • また、持病がなく、
  • 研究への参加を志願し、
  • 言語や聴覚に問題がなく、
  • 協力的で、
  • 身体活動を妨げる精神、神経、整形外科、心血管または肺の問題がないこと、

喘息グループの除外基準:

  • 身体活動の完全な制限を必要とする医学的適応の存在、
  • 過去 1 か月以内に COVID-19 に感染したことがある、または COVID-19 と新たに診断された場合、
  • COVID-19の症状があり、病気の疑いがある場合、
  • 協力とコミュニケーションの問題の存在。

健全なグループの包含基準

  • 健康な人には慢性疾患がなく、
  • 研究への参加を志願し、
  • 言語や聴覚に問題がなく、
  • 協力的で、
  • 身体活動を妨げる精神、神経、整形外科、心血管または肺の問題がないこと、

健全なグループの除外基準

  • 身体活動の完全な制限を必要とする医学的適応の存在、
  • 過去 1 か月以内に COVID-19 に感染したことがある、または COVID-19 と新たに診断された場合、
  • COVID-19の症状があり、病気の疑いがある場合、
  • 協力とコミュニケーションの問題の存在

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bartın、七面鳥
        • Bartın University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~14年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

喘息の健康な小児および青年

説明

包含基準:

  • 喘息グループの包含基準:
  • 喘息と診断され、
  • また、持病がなく、
  • 研究への参加を志願し、
  • 言語や聴覚に問題がなく、
  • 協力的で、
  • 身体活動を妨げる精神、神経、整形外科、心血管または肺の問題がないこと、

健全なグループの包含基準

  • 健康な人には慢性疾患がなく、
  • 研究への参加を志願し、
  • 言語や聴覚に問題がなく、
  • 協力的で、
  • 身体活動を妨げる精神、神経、整形外科、心血管または肺の問題がないこと、

除外基準:

  • 喘息グループの除外基準:
  • 身体活動の完全な制限を必要とする医学的適応の存在、
  • 過去 1 か月以内に COVID-19 に感染したことがある、または COVID-19 と新たに診断された場合、
  • COVID-19の症状があり、病気の疑いがある場合、
  • 協力とコミュニケーションの問題の存在。 健全なグループの包含基準
  • 健康な人には慢性疾患がなく、
  • 研究への参加を志願し、
  • 言語や聴覚に問題がなく、
  • 協力的で、
  • 身体活動を妨げる精神、神経、整形外科、心血管または肺の問題がないこと、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
喘息グループ
身体活動やcovidへの恐怖などのパラメータは、喘息のある健康な子供と青年で評価されます.
健康グループ
身体活動やcovidへの恐怖などのパラメータは、喘息のある健康な子供と青年で評価されます.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動アンケート
時間枠:10分
それは、身体活動アンケート - 子供および身体活動アンケート - 思春期によって評価されます。 尺度は 10 の質問で構成され、項目 10 の質問は身体活動を制限する病気または急性状態の存在を示します。 頻繁な活動(ホッピング、ウォーキング、サッカー、体操、ダンスなど)、体育の授業への参加度、休憩時間、昼食時間、放課後、夕方、週末、最後の余暇時間の活動頻度7 日間 実行される活動の頻度と、週 7 日のスポーツ、ダンス、ゲーム、およびその他の同様の身体活動の頻度が質問されます。
10分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喘息コントロールテスト
時間枠:5分
喘息コントロール テスト: 喘息コントロール テスト (AKT) は、人々の喘息コントロールを評価するために開発されました。 5つの質問で構成されています。 12歳以上のお子様に適用されます。 質問は 1 ~ 5 の間で採点されます。 最低 5 点、最高 25 点が採点されます。 合計スコアが 25 の場合、完全なコントロール、24 ~ 20 の場合は部分的なコントロール、19 以下の場合はコントロールされていないと見なされます (17)。 2020 年の喘息ガイドの更新では、合計スコアは、コントロールされていない喘息が 5 ~ 15、コントロールが不十分な場合が 16 ~ 19、コントロールが良好な場合が 20 ~ 25 と定義されています。 ウイサル等。 Dr. によってトルコ語で妥当性と信頼性が作成されたスケールの Cronbach のアルファ値は、0.84 であることがわかりました (18)。 青少年に適用される形で使用されます。
5分
COVID-19 の恐怖
時間枠:5分

COVID-19 の恐怖を調べることに関する定性的な質問:

  1. 私はコロナウイルス(Covid-19)をとても恐れています。
  2. コロナウイルスで死ぬのが怖い。
  3. コロナウイルスに感染するのが怖くて眠れません。

10. コロナウイルスに感染して入院するのが怖いです。

5分
社会的孤立
時間枠:4週間

社会的孤立

  1. 過去 4 週間で、参加者は何日家の外に出ましたか? (公園、自然、野原、庭園など)
  2. 過去 4 週間で、参加者は何日屋内外に出ましたか? (ショッピングモール、職場、市場、家庭訪問など)
  3. 過去 4 週間で、部外者が参加者の自宅を訪れたのは何日ですか? (ゲスト、親戚など)
  4. 過去 4 週間で、参加者以外の家の誰かが家を出たのは何日ですか? (公園、自然、野原、庭園など)
  5. 過去 4 週間で、参加者以外の誰かが屋内で家の外に出たのは何日ですか? (ショッピングモール、職場、市場、家庭訪問など)
  6. この 4 週間、私は外から来た家族に、マスクを外す前に手と顔を洗うように警告しました。

質問;なし、1~3日、4~7日、7~15日、16~22日、23~30日で回答いたします。 質問は研究者によって作成されました。

4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Şeyma Nur Önal、Bartın Unıversity

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月3日

一次修了 (実際)

2022年3月20日

研究の完了 (実際)

2022年12月12日

試験登録日

最初に提出

2022年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月31日

最初の投稿 (実際)

2022年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月11日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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