腸の運動障害:分刻みリズム
2022年2月7日 更新者:Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
機能性消化器症状を有する患者における腸運動障害:分時リズムの重要性
はじめに: 腸管マノメトリーは、小腸閉塞を示唆する相性の圧力パターンを検出する場合があります。
最も一般的なのは「クラスター収縮パターン」で、食後の腸収縮の短い噴出が繰り返されることを特徴としています。
原因不明の慢性消化器症状を有する患者に遭遇した場合、部分的な機械的閉塞を除外するために、腸の徹底的な放射線評価を実施する必要があります。
画像検査で管腔の妥協が確認されない場合、根底にある腸の神経障害が診断の可能性があります。
この研究の目的は、腸運動障害の可能性について評価された患者におけるこのパターンの臨床的意義を判断することでした。
研究デザイン:2010年から2018年の間にVall d'Hebron消化機能ユニットで実施された腸内マノメトリック記録で検出された微小リズムパターンを有する患者の回顧的分析は、重度の慢性消化器症状のために腸運動の評価のために紹介され、疑われる運動障害。
分刻みのリズムパターンが通知されたマノメトリック記録は、元のレポートを確認するために取得されます。
これらの患者の臨床記録は、a) 人口統計データ、b) 評価時の消化器症状、c) マノメトリー前の腹部骨盤手術または放射線療法の履歴、d) 全身性疾患の診断、および e を取得するためにレビューされます。 ) 食道、胃または結腸の運動障害の存在。
放射線検査やその他の調査の結果、治療上の決定や臨床転帰も改訂されます。
特に、腹部の画像検査 (単純な腹部 X 線または腹部 CT スキャン) が圧力測定検査の 7 日以内に実施されたかどうか、およびこれらの検査で糞便貯留の兆候 (右結腸に固形便が存在すること) が示されたかどうか。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
62
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Barcelona、スペイン、08035
- Hospital Vall d'hebrón
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2010年から2018年の間にVall d'Hebron消化機能ユニットで行われた腸内圧測定記録で微小リズムパターンが検出された患者は、重度の慢性消化器症状および運動障害の疑いによる腸運動の評価のために紹介された連続した患者でした。
説明
包含基準:
-腸内圧測定による分刻みリズムパターンを有する患者。これは、食後条件で 30 分以上の期間中に 20 cm 以上の腸セグメントで 1 ~ 3 分ごとに繰り返される 3 ~ 5 回の収縮の短いクラスターとして定義されます。
除外基準:
- -食後の記録が不完全な(<2時間)患者。
- 分刻みリズムが絶食状態でのみ検出されるか、食後状態で 30 分未満持続する患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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糞便の滞留
時間枠:7日
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-腹部画像検査における右結腸の固形便の存在(単純な腹部X線または腹部CTスキャン) マノメトリック検査の7日以内に実施
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7日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月30日
一次修了 (実際)
2022年1月1日
研究の完了 (実際)
2022年1月10日
試験登録日
最初に提出
2022年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月7日
最初の投稿 (実際)
2022年2月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月7日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PR(AG)56/2018D
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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