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Dismotilidad intestinal: Ritmo de minutos

7 de febrero de 2022 actualizado por: Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Dismotilidad intestinal en pacientes con síntomas digestivos funcionales: importancia del ritmo de los minutos

Introducción: La manometría intestinal puede detectar patrones de presión fásica que sugieran obstrucción del intestino delgado. El más común es el "patrón de contracciones en racimo", caracterizado por chorros cortos y repetitivos de contracciones intestinales en el período posprandial. Cuando se encuentra en pacientes con síntomas digestivos crónicos inexplicables, se debe realizar una evaluación radiológica exhaustiva del intestino para excluir una obstrucción mecánica parcial. Si no se identifica compromiso luminal en los estudios de imagen, el diagnóstico probable puede ser un trastorno neuropático subyacente del intestino. El objetivo de este estudio fue determinar el significado clínico de este patrón en pacientes evaluados por un posible trastorno de la motilidad intestinal. Diseño del estudio: Análisis retrospectivo de pacientes con patrón de ritmo minuto detectado en registros manométricos intestinales realizados entre 2010 y 2018 en la Unidad de Función Digestiva Vall d'Hebron en pacientes consecutivos derivados para valoración de motilidad intestinal por síntomas digestivos crónicos severos y sospecha de dismotilidad Los registros manométricos que habían sido informados del patrón de ritmo por minuto, serán recuperados para confirmar el informe original. Se revisarán las historias clínicas de estos pacientes para obtener: a) datos demográficos, b) síntomas digestivos al momento de la evaluación, c) antecedentes de cirugías abdomino-pélvicas o radioterapia previa a la manometría, d) diagnóstico de trastornos sistémicos, y e ) presencia de dismotilidad esofágica, gástrica o colónica. También se revisarán los resultados de las investigaciones radiológicas y de otro tipo, así como las decisiones terapéuticas y los resultados clínicos. En particular, si los estudios de imagen abdominal (radiografía simple de abdomen o tomografía computarizada de abdomen) se realizaron dentro de los 7 días posteriores al estudio manométrico, y si estos estudios mostraron signos de retención fecal (presencia de heces sólidas en el colon derecho) o no.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

62

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Barcelona, España, 08035
        • Hospital Vall d'hebrón

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con patrón de ritmo minuto detectado en registros manométricos intestinales realizados entre 2010 y 2018 en la Unidad de Función Digestiva de Vall d'Hebron en pacientes consecutivos derivados para valoración de motilidad intestinal por síntomas digestivos crónicos severos y sospecha de dismotilidad.

Descripción

Criterios de inclusión:

- Pacientes con patrón de ritmo minuto por manometría intestinal, definido como grupos cortos de 3-5 contracciones que se repiten cada 1-3 min y ocurren en un segmento intestinal ≥ 20 cm durante un período ≥ 30 min en condiciones posprandiales.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con un registro postprandial incompleto (< 2 horas).
  • Pacientes con ritmo minuto detectado exclusivamente en condiciones de ayuno o con una duración inferior a 30 min en condiciones posprandiales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
retención fecal
Periodo de tiempo: 7 días
Presencia de heces sólidas en colon derecho en estudios de imagen de abdomen (radiografía simple de abdomen o TAC de abdomen) realizados en los 7 días siguientes al estudio manométrico
7 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

30 de noviembre de 2021

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de enero de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

10 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

8 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PR(AG)56/2018D

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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