ハイブリッドトレーニングと中年期
2022年2月9日 更新者：Mohammadreza Rezaeipour、University of Sistan and Baluchestan
中年肥満女性の脂質プロファイルと非アルコール性脂肪肝疾患に関するハイブリッドトレーニングの研究
現代の生活や運動不足は、肥満、非アルコール性脂肪肝疾患（NAFLD）、炎症性問題など、多くの病気を引き起こします。
フィジカルトレーニングに関する研究は数多くありますが、ハイブリッドトレーニングや筋肉組織の電気的および随意的な収縮についてはほとんど詳しく説明されていません。 この研究では、NAFLD を患い、座りがちで肥満の中年の女性を対象に、生化学、超音波、および炎症誘発性のアウトカムにおけるハイブリッド トレーニングの効率を調査しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Sistan And Baluchestan
-
Zahedan、Sistan And Baluchestan、イラン・イスラム共和国、9816745639
- Mohammadreza Rezaeipour (MD, PhD)
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 座りっぱなしの女性で、運動セッションが月に 1 ～ 2 回以下
- BMIが30kg/m-2以上
- WHR 0.85 m 以上
- NAFLDと確認され、グレード2および3
- 収縮期血圧が130 mm Hg以上、拡張期血圧が85 mm Hg以上
- ASTとALTの増加
- 平均年齢 45 ～ 65 歳
除外基準:
- 1週間あたり140グラム以上のエタノールの使用
- 過去6か月以内のうつ病の病歴
- 慢性または急性ウイルス性肝炎の病歴
- 薬物関連肝疾患および慢性肝疾患
- 糖尿病の歴史
- 制御されていない高血圧
- 心筋梗塞
- 慢性腎臓病
- 甲状腺機能亢進症または心不全
- 減量プログラムまたは身体トレーニングに対する医学的禁忌を受けている方
- 重篤な動脈性出血障害
- 重篤な神経疾患
- 進行したアテローム性動脈硬化症
- 発熱
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ハイブリッドトレーニング
ハイブリッドトレーニングには女性15名。
|
実験グループは、週に45～50分のセッションを2～3回トレーニングし、各セッションの間に24～48時間の回復時間を設けて500kcalを消費した。
最初の3週間は代謝プログラムとのハイブリッドトレーニングを行い、残りの3週間は筋力トレーニングプログラムを実施しました。
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介入なし：健康的なライフスタイルカウンセリング
15人の女性が健康的なライフスタイルのカウンセリングを受ける
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体重
時間枠：事前学習
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kgで
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事前学習
|
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ボディ・マス・インデックス
時間枠：事前学習
|
kg/m-2 単位
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事前学習
|
|
アスパラギン酸トランスアミナーゼ
時間枠：事前学習
|
u/lで
|
事前学習
|
|
アラニントランスアミナーゼ
時間枠：事前学習
|
u/lで
|
事前学習
|
|
空腹時血糖
時間枠：事前学習
|
mg/dl単位
|
事前学習
|
|
炎症誘発性サイトカイン (インターロイキン -6)
時間枠：事前学習
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pg/ml単位
|
事前学習
|
|
超音波評価
時間枠：事前学習
|
脂肪肝のグレード
|
事前学習
|
|
WHR
時間枠：事前学習
|
ウエストとヒップの比率（cm）
|
事前学習
|
|
SBP/DBP
時間枠：事前学習
|
最高血圧/最低血圧
|
事前学習
|
|
HDL コレステロール血漿
時間枠：事前学習
|
mg/dl単位
|
事前学習
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
体重
時間枠：6週間
|
kgで
|
6週間
|
|
ボディ・マス・インデックス
時間枠：6週間
|
kg/m-2 単位
|
6週間
|
|
アスパラギン酸トランスアミナーゼ
時間枠：6週間
|
u/lで
|
6週間
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アラニントランスアミナーゼ
時間枠：6週間
|
u/lで
|
6週間
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空腹時血糖
時間枠：6週間
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mg/dl単位
|
6週間
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炎症誘発性サイトカイン (インターロイキン -6)
時間枠：6週間
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pg/ml単位
|
6週間
|
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超音波評価
時間枠：6週間
|
脂肪肝のグレード
|
6週間
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WHR
時間枠：6週間
|
ウエストとヒップの比率（cm）
|
6週間
|
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SBP/DBP
時間枠：6週間
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最高血圧/最低血圧
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6週間
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HDL コレステロール血漿
時間枠：6週間
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mg/dl単位
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD、University of Sistan and Baluchestan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年11月1日
一次修了 (実際)
2019年12月2日
研究の完了 (実際)
2020年2月1日
試験登録日
最初に提出
2022年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月29日
最初の投稿 (実際)
2022年2月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月9日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- No grant
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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