Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hybridikoulutus ja keski-ikä

keskiviikko 9. helmikuuta 2022 päivittänyt: Mohammadreza Rezaeipour, University of Sistan and Baluchestan

Tutkimus hybridiharjoittelusta lipidiprofiilista ja alkoholittomista rasvamaksasairauksista keski-ikäisillä lihavilla naisilla

Nykyaikainen elämä ja fyysinen passiivisuus johtavat moniin vaivoihin, kuten liikalihavuuteen, alkoholittomaan rasvamaksatautiin (NAFLD) ja tulehdusongelmiin.

Vaikka fyysistä harjoittelua koskevia tutkimuksia on paljon, hybridiharjoittelusta tai lihasten sähköisistä ja vapaaehtoisista supistuksista on vähän yksityiskohtia. Tässä tutkimuksessa tutkittiin hybridiharjoittelun tehokkuutta biokemiassa, ultraäänessä ja proinflammatorisissa tuloksissa keski-ikäisillä istuvat ja lihavat naiset, joilla oli NAFLD.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Iran, islamilainen tasavalta
    • Sistan And Baluchestan
      • Zahedan, Sistan And Baluchestan, Iran, islamilainen tasavalta, 9816745639
        • Mohammadreza Rezaeipour (MD, PhD)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Istuvia naisia, joilla on yksi tai kaksi harjoitusta tai vähemmän kuukaudessa
  • BMI on vähintään 30 kg/m-2
  • WHR vähintään 0,85 m
  • Vahvistettu NAFLD, arvosanat 2 ja 3
  • Systolinen verenpaine vähintään 130 mm Hg ja diastolinen verenpaine vähintään 85 mm Hg
  • Lisääntynyt AST ja ALT
  • Keski-ikä 45-65 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Käytä vähintään 140 grammaa etanolia viikossa
  • Masennuksen historia viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Aiempi krooninen tai akuutti virushepatiitti
  • Lääkkeisiin liittyvä maksasairaus ja krooninen maksasairaus
  • Diabeteksen historia
  • Hallitsematon verenpainetauti
  • Sydäninfarkti
  • Krooninen munuaissairaus
  • Hypertyreoosi tai sydämen vajaatoiminta
  • Ne, joilla on painonpudotusohjelmia tai lääketieteellisiä vasta-aiheita fyysiseen harjoitteluun
  • Vakavat valtimoverenvuotohäiriöt
  • Vakavat neurologiset sairaudet
  • Pitkälle edennyt ateroskleroosi
  • Kohonnut kuume

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hybridiharjoittelu
15 naista hybridiharjoitteluun.
Muut: hybridiharjoittelu
Koeryhmä harjoitteli kahdesta kolmeen 45-50 minuutin viikkotuntia ja palautui 24-48 tuntia kunkin istunnon välillä polttaakseen 500 kcal. Ensimmäiset kolme viikkoa pidettiin hybridiharjoittelussa aineenvaihduntaohjelmalla ja loput kolme viikkoa voimaharjoitteluohjelmaa.
Ei väliintuloa: Terveellisten elämäntapojen neuvontaa
15 naista terveellisten elämäntapojen neuvontaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon paino
Aikaikkuna: Esitutkimus
kg
Esitutkimus
Painoindeksi
Aikaikkuna: Esitutkimus
kg/m-2
Esitutkimus
Aspartaattitransaminaasit
Aikaikkuna: Esitutkimus
u/l
Esitutkimus
Alaniinin transaminaasit
Aikaikkuna: Esitutkimus
u/l
Esitutkimus
Paasto verensokeri
Aikaikkuna: Esitutkimus
mg/dl
Esitutkimus
Proinflammatorinen sytokiini (interleukiini-6)
Aikaikkuna: Esitutkimus
pg/ml
Esitutkimus
Ultraääniarviointi
Aikaikkuna: Esitutkimus
Maksan steatoosin aste
Esitutkimus
WHR
Aikaikkuna: Esitutkimus
Vyötärön ja lantion välinen suhde cm
Esitutkimus
SBP/DBP
Aikaikkuna: Esitutkimus
Systolinen verenpaine / diastolinen verenpaine
Esitutkimus
HDL-kolesteroliplasma
Aikaikkuna: Esitutkimus
mg/dl
Esitutkimus

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon paino
Aikaikkuna: kuuden viikon
kg
kuuden viikon
Painoindeksi
Aikaikkuna: kuuden viikon
kg/m-2
kuuden viikon
Aspartaattitransaminaasit
Aikaikkuna: kuuden viikon
u/l
kuuden viikon
Alaniinin transaminaasit
Aikaikkuna: kuuden viikon
u/l
kuuden viikon
Paasto verensokeri
Aikaikkuna: kuuden viikon
mg/dl
kuuden viikon
Proinflammatorinen sytokiini (interleukiini-6)
Aikaikkuna: kuuden viikon
pg/ml
kuuden viikon
Ultraääniarviointi
Aikaikkuna: kuuden viikon
Maksan steatoosin aste
kuuden viikon
WHR
Aikaikkuna: kuuden viikon
Vyötärön ja lantion välinen suhde cm
kuuden viikon
SBP/DBP
Aikaikkuna: kuuden viikon
Systolinen verenpaine / diastolinen verenpaine
kuuden viikon
HDL-kolesteroliplasma
Aikaikkuna: kuuden viikon
mg/dl
kuuden viikon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Sistan and Baluchestan

Yhteistyökumppanit

Niloofar Zareie Mohammad Zadeh

Tutkijat

  • Päätutkija: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, University of Sistan and Baluchestan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 2. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 9. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • No grant

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Metabolinen oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset hybridiharjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in New Zealand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa