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Entrenamiento Híbrido y Edad Media

9 de febrero de 2022 actualizado por: Mohammadreza Rezaeipour, University of Sistan and Baluchestan

Estudio de entrenamiento híbrido sobre perfil lipídico y enfermedad del hígado graso no alcohólico en mujeres obesas de mediana edad

La vida moderna y la inactividad física dan como resultado muchas dolencias, incluida la obesidad, la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD) y problemas inflamatorios.

Aunque hay muchos estudios sobre entrenamiento físico, hay pocos detalles sobre entrenamiento híbrido o contracciones eléctricas y voluntarias de la musculatura. Este estudio investigó la eficiencia del entrenamiento híbrido en bioquímica, ultrasonido y resultados proinflamatorios en mujeres obesas y sedentarias de mediana edad con NAFLD.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Irán (República Islámica de
    • Sistan And Baluchestan
      • Zahedan, Sistan And Baluchestan, Irán (República Islámica de, 9816745639
        • Mohammadreza Rezaeipour (MD, PhD)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

45 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres sedentarias con una o dos sesiones de ejercicio o menos al mes
  • IMC igual o superior a 30 kg/m-2
  • WHR igual o superior a 0,85 m
  • EHGNA confirmada, con grado 2 y 3
  • Presión arterial sistólica no inferior a 130 mm Hg y presión arterial diastólica no inferior a 85 mm Hg
  • Aumento de AST y ALT
  • Edad media 45-65 años

Criterio de exclusión:

  • Uso de 140 gramos o más de etanol por semana
  • Antecedentes de depresión en los últimos 6 meses.
  • Antecedentes de hepatitis viral crónica o aguda.
  • Enfermedad hepática relacionada con medicamentos y enfermedad hepática crónica
  • Historia de la diabetes
  • Hipertensión no controlada
  • Infarto de miocardio
  • enfermedad renal cronica
  • Hipertiroidismo o insuficiencia cardiaca
  • Quienes tengan programas de adelgazamiento o contraindicaciones médicas para el entrenamiento físico
  • Trastornos hemorrágicos arteriales graves
  • Enfermedades neurológicas graves
  • Aterosclerosis avanzada
  • fiebre elevada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento híbrido
15 mujeres para entrenamiento híbrido.
Otro: entrenamiento híbrido
El grupo experimental entrenó de dos a tres sesiones de 45 a 50 minutos a la semana con una recuperación de 24 a 48 horas entre cada sesión para quemar 500 kcal. Las primeras tres semanas realizaron un entrenamiento híbrido con un programa metabólico y las otras tres semanas realizaron un programa de entrenamiento de fuerza.
Sin intervención: Consejería de estilo de vida saludable
15 mujeres para la consejería de estilo de vida saludable

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Peso corporal
Periodo de tiempo: Pre estudio
en kg
Pre estudio
Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: Pre estudio
en kg/m-2
Pre estudio
Aspartato transaminasas
Periodo de tiempo: Pre estudio
en u/l
Pre estudio
Alanina transaminasas
Periodo de tiempo: Pre estudio
en u/l
Pre estudio
Glucemia en ayunas
Periodo de tiempo: Pre estudio
en mg/dl
Pre estudio
Citocina proinflamatoria (interleucina -6)
Periodo de tiempo: Pre estudio
en pg/ml
Pre estudio
Evaluación ultrasónica
Periodo de tiempo: Pre estudio
Grado de esteatosis hepática
Pre estudio
WHR
Periodo de tiempo: Pre estudio
Relación cintura-cadera en cm
Pre estudio
PAS/PAD
Periodo de tiempo: Pre estudio
Presión arterial sistólica/presión arterial diastólica
Pre estudio
Colesterol HDL Plasma
Periodo de tiempo: Pre estudio
en mg/dl
Pre estudio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Peso corporal
Periodo de tiempo: seis semanas
en kg
seis semanas
Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: seis semanas
en kg/m-2
seis semanas
Aspartato transaminasas
Periodo de tiempo: seis semanas
en u/l
seis semanas
Alanina transaminasas
Periodo de tiempo: seis semanas
en u/l
seis semanas
Glucemia en ayunas
Periodo de tiempo: seis semanas
en mg/dl
seis semanas
Citocina proinflamatoria (interleucina -6)
Periodo de tiempo: seis semanas
en pg/ml
seis semanas
Evaluación ultrasónica
Periodo de tiempo: seis semanas
Grado de esteatosis hepática
seis semanas
WHR
Periodo de tiempo: seis semanas
Relación cintura-cadera en cm
seis semanas
PAS/PAD
Periodo de tiempo: seis semanas
Presión arterial sistólica/presión arterial diastólica
seis semanas
Colesterol HDL Plasma
Periodo de tiempo: seis semanas
en mg/dl
seis semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Sistan and Baluchestan

Colaboradores

Niloofar Zareie Mohammad Zadeh

Investigadores

  • Investigador principal: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, University of Sistan and Baluchestan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

2 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

9 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • No grant

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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