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Hybridtraining und Mittelalter

9. Februar 2022 aktualisiert von: Mohammadreza Rezaeipour, University of Sistan and Baluchestan

Studie zum Hybridtraining zum Lipidprofil und zur nichtalkoholischen Fettlebererkrankung bei adipösen Frauen mittleren Alters

Modernes Leben und körperliche Inaktivität führen zu vielen Beschwerden, darunter Fettleibigkeit, nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD) und entzündliche Probleme.

Obwohl es viele Studien zum körperlichen Training gibt, gibt es kaum Details zum Hybridtraining oder zu elektrischen und willkürlichen Kontraktionen der Muskulatur. Diese Studie untersuchte die Effizienz eines Hybridtrainings in Biochemie, Ultraschall und proinflammatorischen Ergebnissen bei bewegungsarmen und adipösen Frauen mittleren Alters mit NAFLD.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Iran, Islamische Republik
    • Sistan And Baluchestan
      • Zahedan, Sistan And Baluchestan, Iran, Islamische Republik, 9816745639
        • Mohammadreza Rezaeipour (MD, PhD)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sitzende Frauen mit ein bis zwei Trainingseinheiten oder weniger pro Monat
  • BMI mindestens 30 kg/m-2
  • WHR gleich oder über 0,85 m
  • Bestätigte NAFLD mit Grad 2 und 3
  • Systolischer Blutdruck nicht weniger als 130 mm Hg und diastolischer Blutdruck nicht weniger als 85 mm Hg
  • Erhöhte AST und ALT
  • Durchschnittsalter 45-65 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Verwendung von 140 Gramm oder mehr Ethanol pro Woche
  • Vorgeschichte einer Depression in den letzten 6 Monaten
  • Vorgeschichte einer chronischen oder akuten Virushepatitis
  • Arzneimittelbedingte Lebererkrankung und chronische Lebererkrankung
  • Vorgeschichte von Diabetes
  • Unkontrollierter Bluthochdruck
  • Herzinfarkt
  • Chronisches Nierenleiden
  • Hyperthyreose oder Herzinsuffizienz
  • Diejenigen, die Abnehmprogramme haben oder medizinische Kontraindikationen für körperliches Training haben
  • Schwerwiegende arterielle hämorrhagische Störungen
  • Schwere neurologische Erkrankungen
  • Fortgeschrittene Arteriosklerose
  • Erhöhtes Fieber

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hybrides Training
15 Frauen für Hybridtraining.
Sonstiges: Hybridtraining
Die Versuchsgruppe trainierte zwei bis drei Sitzungen von 45 bis 50 Minuten pro Woche mit einer Erholungszeit von 24 bis 48 Stunden zwischen den einzelnen Sitzungen, um 500 kcal zu verbrennen. In den ersten drei Wochen fand ein Hybridtraining mit einem Stoffwechselprogramm statt, in den anderen drei Wochen ein Krafttrainingsprogramm.
Kein Eingriff: Beratung zu einem gesunden Lebensstil
15 Frauen für eine gesunde Lebensführung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körpergewicht
Zeitfenster: Vorstudium
in kg
Vorstudium
Body-Mass-Index
Zeitfenster: Vorstudium
in kg/m-2
Vorstudium
Aspartattransaminasen
Zeitfenster: Vorstudium
in u/l
Vorstudium
Alanintransaminasen
Zeitfenster: Vorstudium
in u/l
Vorstudium
Nüchternblutzucker
Zeitfenster: Vorstudium
in mg/dl
Vorstudium
Proinflammatorisches Zytokin (Interleukin-6)
Zeitfenster: Vorstudium
in pg/ml
Vorstudium
Ultraschallbeurteilung
Zeitfenster: Vorstudium
Grad der Lebersteatose
Vorstudium
WHR
Zeitfenster: Vorstudium
Verhältnis von Taille zu Hüfte in cm
Vorstudium
SBP/DBP
Zeitfenster: Vorstudium
Systolischer Blutdruck/diastolischer Blutdruck
Vorstudium
HDL-Cholesterinplasma
Zeitfenster: Vorstudium
in mg/dl
Vorstudium

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körpergewicht
Zeitfenster: sechs Wochen
in kg
sechs Wochen
Body-Mass-Index
Zeitfenster: sechs Wochen
in kg/m-2
sechs Wochen
Aspartattransaminasen
Zeitfenster: sechs Wochen
in u/l
sechs Wochen
Alanintransaminasen
Zeitfenster: sechs Wochen
in u/l
sechs Wochen
Nüchternblutzucker
Zeitfenster: sechs Wochen
in mg/dl
sechs Wochen
Proinflammatorisches Zytokin (Interleukin-6)
Zeitfenster: sechs Wochen
in pg/ml
sechs Wochen
Ultraschallbeurteilung
Zeitfenster: sechs Wochen
Grad der Lebersteatose
sechs Wochen
WHR
Zeitfenster: sechs Wochen
Verhältnis von Taille zu Hüfte in cm
sechs Wochen
SBP/DBP
Zeitfenster: sechs Wochen
Systolischer Blutdruck/diastolischer Blutdruck
sechs Wochen
HDL-Cholesterinplasma
Zeitfenster: sechs Wochen
in mg/dl
sechs Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Sistan and Baluchestan

Mitarbeiter

Niloofar Zareie Mohammad Zadeh

Ermittler

  • Hauptermittler: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, University of Sistan and Baluchestan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • No grant

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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