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歯根間中隔を介した低侵襲のサイナスリフト

2023年11月27日 更新者：Antonio José Ortiz Ruiz, MD、Universidad de Murcia

神経根間中隔を介した低侵襲のマイクロサージカル サイナスリフト。臨床試験

この研究は、副鼻腔領域の肺胞突起の再構築のための新しいアプローチを説明することを目的としています。 この低侵襲アプローチは、肺胞プロセスを通じて上顎洞にアクセスし、そのすぐ上の領域で洞膜を持ち上げます。 再生は、歯科インプラントの配置に必要な特定の領域で達成される可能性があり、手順の罹患率を減らします。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Antonio J Ortiz-Ruiz, MD
  • 電話番号：+34 868888581
  • メール：ajortiz@um.es

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • スペイン
      • Murcia、スペイン、30007
        • 募集
        • Centro Odontologico Del Sureste Slp
        • コンタクト：
          • Antonio J Ortiz-Ruiz, MD
          • 電話番号：+34 868888581
          • メール：ajortiz@um.es
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者。
  • プラーク指数と出血指数が30%未満。
  • 上部第一大臼歯歯根間領域の洞腔の陥入。
  • 上部第一大臼歯は修復不可能で、歯根間の残存高さが 5 mm 未満。

除外基準:

  • -介入を禁忌とする全身性疾患の存在。
  • 妊娠中の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：対照群
大臼歯の抜歯後、介入は行われません。
実験的：歯根間中隔ウィンドウ グループ
大臼歯の抜歯後、上顎洞膜は、歯根間中隔で以前に行われたマイクロウィンドウを通して持ち上げられます。
手順：歯根間中隔ウィンドウ
このグループでは、歯根間中隔の窓から上顎洞にアクセスし、膜を持ち上げて領域の再生を行い、その後のインプラント埋入を容易にします。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨の高さ
時間枠：9ヶ月
骨の高さの変化
9ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頬口蓋骨幅
時間枠：9ヶ月
頬口蓋骨幅の変化
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Universidad de Murcia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月2日

一次修了 (推定)

2024年9月2日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月2日

最初の投稿 (実際)

2022年2月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月27日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2939/2020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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