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妊娠中の COVID-19 患者における CRP/アルブミン比レベルと予後の関係

2022年2月15日 更新者：Nezir Yılmaz、Adiyaman University Research Hospital
ＣＲＰ／アルブミン比（ＣＡＲ）は最近定義されたパラメータであり、陽性急性期反応物と陰性急性期反応物との比率を表す。 最近の研究では、CRP/アルブミン比が、さまざまな炎症性疾患や重篤な疾患の予後予測に役立つバイオ マーカーであることが示されています。 この研究では、より重篤なCovid-19感染症の妊娠中の患者の疾患の重症度と予後を予測する際のCRP/アルブミン比の影響を調査することを目的としています.

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

妊娠中の女性は、妊娠していない女性よりも気道に影響を与えるウイルス感染の影響を受けやすくなっています。 妊娠していない患者と同様に、Covid-19 感染は、妊娠している患者でも非特異的な症状で発生します。 肺のコンピューター断層撮影 (CT) スキャンといくつかの検査パラメーターを使用して、この感染症の予後を予測しますが、これは非特異的な所見から始まります。 低線量肺 CT は妊婦に安全に使用できることが実証されていますが、臨床医も妊婦も催奇形性があるため断層撮影を避ける傾向があります。

ＣＲＰ／アルブミン比（ＣＡＲ）は最近定義されたパラメータであり、陽性急性期反応物と陰性急性期反応物との比率を表す。 これは、炎症状態と栄養状態の両方を同時に示す指標です。 最近の研究では、CRP/アルブミン比が、さまざまな炎症性疾患や重篤な疾患の予後予測に役立つバイオ マーカーであることが示されています。 この研究では、より重篤なCovid-19感染症の妊娠中の患者の疾患の重症度と予後を予測する際のCRP/アルブミン比の影響を調査することを目的としています.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

127

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Adıyaman、七面鳥、02200
        • Adıyaman Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

入院しているCovid PCR検査陽性の妊娠中の患者

説明

包含基準:

  • Covid PCR検査陽性患者
  • 妊娠中

除外基準:

  • Covid PCR検査陰性
  • 欠落データ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
CRP/アルブミン比
時間枠：入院初日
入院初日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Adiyaman University Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月15日

一次修了 (実際)

2022年2月15日

研究の完了 (予期された)

2022年2月28日

試験登録日

最初に提出

2022年2月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月15日

最初の投稿 (実際)

2022年2月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月15日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 14/12/2021-2021/10-19

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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