Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

VZTAH ÚROVNĚ POMĚRU CRP/ALBUMIN A PROGNÓZY U TĚHOTNÝCH PACIENTEK COVID-19

15. února 2022 aktualizováno: Nezir Yılmaz, Adiyaman University Research Hospital
Poměr CRP/albumin (CAR) je nedávno definovaný parametr, který představuje poměr pozitivního reaktantu akutní fáze k negativnímu reaktantu akutní fáze. Nedávné studie ukázaly, že poměr CRP/albumin je biomarker s prognostickou hodnotou pro různá zánětlivá onemocnění a závažná onemocnění. Cílem této studie je prozkoumat vliv poměru CRP/albumin na predikci závažnosti a prognózy onemocnění u těhotných pacientek se závažnější infekcí Covid-19.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Těhotné ženy jsou náchylnější k virovým infekcím postihujícím dýchací cesty než netěhotné ženy. Podobně jako u netěhotných pacientek se infekce Covid-19 vyskytuje u těhotných pacientek s nespecifickými příznaky. K predikci prognózy této infekce, která začíná nespecifickými nálezy, se používá počítačová tomografie (CT) plic a několik laboratorních parametrů. Přestože bylo prokázáno, že CT plic s nízkou dávkou lze bezpečně použít u těhotných žen, lékaři i těhotné ženy mají tendenci vyhýbat se tomografickému zobrazení kvůli jeho teratogenním účinkům.

Poměr CRP/albumin (CAR) je nedávno definovaný parametr, který představuje poměr pozitivního reaktantu akutní fáze k negativnímu reaktantu akutní fáze. Je indikátorem jak zánětlivého stavu, tak stavu výživy současně. Nedávné studie ukázaly, že poměr CRP/albumin je biomarker s prognostickou hodnotou pro různá zánětlivá onemocnění a závažná onemocnění. Cílem této studie je prozkoumat vliv poměru CRP/albumin na predikci závažnosti a prognózy onemocnění u těhotných pacientek se závažnější infekcí Covid-19.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

127

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Adıyaman, Krocan, 02200
        • Adıyaman Training and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

hospitalizovaná Covid PCR pozitivní těhotná pacientka

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s pozitivním testem PCR na Covid
  • Těhotná

Kritéria vyloučení:

  • Covid PCR test negativní
  • Chybějící údaje

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Poměr CRP/albumin
Časové okno: První den pobytu v nemocnici
První den pobytu v nemocnici

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Adiyaman University Research Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

15. ledna 2022

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

15. února 2022

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

28. února 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. února 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

16. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

16. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. února 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 14/12/2021-2021/10-19

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit