- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05242172
FORHOLDET MELLOM NIVÅ AV CRP/ALBUMIN-FORHOLD OG PROGNOSE HOS GRAVIDE COVID-19-PASIENTER
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Gravide kvinner er mer utsatt for virusinfeksjoner som påvirker luftveiene enn ikke-gravide kvinner. I likhet med ikke-gravide pasienter, forekommer Covid-19-infeksjon med uspesifikke symptomer hos gravide pasienter. En computertomografi (CT) skanning av lunger og flere laboratorieparametere brukes til å forutsi prognosen for denne infeksjonen, som starter med ikke-spesifikke funn. Selv om det er påvist at lavdose lunge-CT kan brukes trygt hos gravide kvinner, har både klinikere og gravide en tendens til å unngå tomografi på grunn av dens teratogene effekter.
CRP/albumin-forholdet (CAR) er en nylig definert parameter som representerer forholdet mellom en positiv akuttfasereaktant og en negativ akuttfasereaktant. Det er en indikator på både inflammatorisk tilstand og ernæringstilstand, samtidig. Nyere studier har vist at CRP/albumin-forholdet er en biomarkør med prognostisk verdi for ulike inflammatoriske lidelser og alvorlige sykdommer. Med denne studien har det som mål å undersøke effekten av CRP/albumin-ratio for å forutsi alvorlighetsgrad og prognose av sykdommen hos gravide pasienter med mer alvorlig Covid-19-infeksjon.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Adıyaman, Tyrkia, 02200
- Adıyaman Training and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Covid PCR test positive pasienter
- Gravid
Ekskluderingskriterier:
- Covid PCR-test negativ
- Tapte data
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
CRP/album-forhold
Tidsramme: Første dag med sykehusopphold
|
Første dag med sykehusopphold
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 14/12/2021-2021/10-19
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .