Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

FORHOLDET MELLOM NIVÅ AV CRP/ALBUMIN-FORHOLD OG PROGNOSE HOS GRAVIDE COVID-19-PASIENTER

15. februar 2022 oppdatert av: Nezir Yılmaz, Adiyaman University Research Hospital
CRP/albumin-forholdet (CAR) er en nylig definert parameter som representerer forholdet mellom en positiv akuttfasereaktant og en negativ akuttfasereaktant. Nyere studier har vist at CRP/albumin-forholdet er en biomarkør med prognostisk verdi for ulike inflammatoriske lidelser og alvorlige sykdommer. Med denne studien har det som mål å undersøke effekten av CRP/albumin-ratio for å forutsi alvorlighetsgrad og prognose av sykdommen hos gravide pasienter med mer alvorlig Covid-19-infeksjon.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Gravide kvinner er mer utsatt for virusinfeksjoner som påvirker luftveiene enn ikke-gravide kvinner. I likhet med ikke-gravide pasienter, forekommer Covid-19-infeksjon med uspesifikke symptomer hos gravide pasienter. En computertomografi (CT) skanning av lunger og flere laboratorieparametere brukes til å forutsi prognosen for denne infeksjonen, som starter med ikke-spesifikke funn. Selv om det er påvist at lavdose lunge-CT kan brukes trygt hos gravide kvinner, har både klinikere og gravide en tendens til å unngå tomografi på grunn av dens teratogene effekter.

CRP/albumin-forholdet (CAR) er en nylig definert parameter som representerer forholdet mellom en positiv akuttfasereaktant og en negativ akuttfasereaktant. Det er en indikator på både inflammatorisk tilstand og ernæringstilstand, samtidig. Nyere studier har vist at CRP/albumin-forholdet er en biomarkør med prognostisk verdi for ulike inflammatoriske lidelser og alvorlige sykdommer. Med denne studien har det som mål å undersøke effekten av CRP/albumin-ratio for å forutsi alvorlighetsgrad og prognose av sykdommen hos gravide pasienter med mer alvorlig Covid-19-infeksjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

127

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Adıyaman, Tyrkia, 02200
        • Adıyaman Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

innlagt Covid PCR-test positiv gravid pasient

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Covid PCR test positive pasienter
  • Gravid

Ekskluderingskriterier:

  • Covid PCR-test negativ
  • Tapte data

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
CRP/album-forhold
Tidsramme: Første dag med sykehusopphold
Første dag med sykehusopphold

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. januar 2022

Primær fullføring (FAKTISKE)

15. februar 2022

Studiet fullført (FORVENTES)

28. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

16. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

16. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere