- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05242172
LA RELACIÓN DEL NIVEL DE LA RELACIÓN PCR/ALBÚMINA Y EL PRONÓSTICO EN PACIENTES EMBARAZADAS CON COVID-19
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las mujeres embarazadas son más susceptibles a las infecciones virales que afectan las vías respiratorias que las mujeres no embarazadas. De manera similar a las pacientes no embarazadas, la infección por Covid-19 ocurre con síntomas inespecíficos en pacientes embarazadas. Una tomografía computarizada (TC) de los pulmones y varios parámetros de laboratorio se utilizan para predecir el pronóstico de esta infección, que comienza con hallazgos inespecíficos. Aunque se ha demostrado que la TC pulmonar de baja dosis se puede utilizar de manera segura en mujeres embarazadas, tanto los médicos como las mujeres embarazadas tienden a evitar las imágenes por tomografía debido a sus efectos teratogénicos.
La relación PCR/albúmina (CAR) es un parámetro definido recientemente que representa la relación entre un reactivo de fase aguda positivo y un reactivo de fase aguda negativo. Es un indicador tanto del estado inflamatorio como del estado nutricional, simultáneamente. Estudios recientes han demostrado que el cociente PCR/albúmina es un biomarcador con valor pronóstico para diversos trastornos inflamatorios y enfermedades graves. Con este estudio se pretende investigar el efecto del cociente PCR/albúmina en la predicción de la gravedad y el pronóstico de la enfermedad en pacientes embarazadas con infección más grave por Covid-19.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Adıyaman, Pavo, 02200
- Adıyaman Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes positivos a prueba PCR de covid
- Embarazada
Criterio de exclusión:
- Test PCR Covid negativo
- Datos perdidos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Proporción CRP/albúmina
Periodo de tiempo: Primer día de estancia hospitalaria
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Primer día de estancia hospitalaria
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 14/12/2021-2021/10-19
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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