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LA RELACIÓN DEL NIVEL DE LA RELACIÓN PCR/ALBÚMINA Y EL PRONÓSTICO EN PACIENTES EMBARAZADAS CON COVID-19

15 de febrero de 2022 actualizado por: Nezir Yılmaz, Adiyaman University Research Hospital
La relación PCR/albúmina (CAR) es un parámetro definido recientemente que representa la relación entre un reactivo de fase aguda positivo y un reactivo de fase aguda negativo. Estudios recientes han demostrado que el cociente PCR/albúmina es un biomarcador con valor pronóstico para diversos trastornos inflamatorios y enfermedades graves. Con este estudio se pretende investigar el efecto del cociente PCR/albúmina en la predicción de la gravedad y el pronóstico de la enfermedad en pacientes embarazadas con infección más grave por Covid-19.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

Las mujeres embarazadas son más susceptibles a las infecciones virales que afectan las vías respiratorias que las mujeres no embarazadas. De manera similar a las pacientes no embarazadas, la infección por Covid-19 ocurre con síntomas inespecíficos en pacientes embarazadas. Una tomografía computarizada (TC) de los pulmones y varios parámetros de laboratorio se utilizan para predecir el pronóstico de esta infección, que comienza con hallazgos inespecíficos. Aunque se ha demostrado que la TC pulmonar de baja dosis se puede utilizar de manera segura en mujeres embarazadas, tanto los médicos como las mujeres embarazadas tienden a evitar las imágenes por tomografía debido a sus efectos teratogénicos.

La relación PCR/albúmina (CAR) es un parámetro definido recientemente que representa la relación entre un reactivo de fase aguda positivo y un reactivo de fase aguda negativo. Es un indicador tanto del estado inflamatorio como del estado nutricional, simultáneamente. Estudios recientes han demostrado que el cociente PCR/albúmina es un biomarcador con valor pronóstico para diversos trastornos inflamatorios y enfermedades graves. Con este estudio se pretende investigar el efecto del cociente PCR/albúmina en la predicción de la gravedad y el pronóstico de la enfermedad en pacientes embarazadas con infección más grave por Covid-19.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

127

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Adıyaman, Pavo, 02200
        • Adıyaman Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

paciente embarazada positiva en la prueba de PCR de Covid hospitalizada

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes positivos a prueba PCR de covid
  • Embarazada

Criterio de exclusión:

  • Test PCR Covid negativo
  • Datos perdidos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Proporción CRP/albúmina
Periodo de tiempo: Primer día de estancia hospitalaria
Primer día de estancia hospitalaria

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

15 de enero de 2022

Finalización primaria (ACTUAL)

15 de febrero de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

28 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

16 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

16 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Contagio de coronavirus

Ensayos clínicos sobre Proporción CRP/albúmina

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