Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

A RELAÇÃO DO NÍVEL DA RELAÇÃO PCR/ALBUMINA E O PROGNÓSTICO EM PACIENTES GRÁVIDAS COM COVID-19

15 de fevereiro de 2022 atualizado por: Nezir Yılmaz, Adiyaman University Research Hospital
A razão CRP/albumina (CAR) é um parâmetro recentemente definido que representa a razão de um reagente de fase aguda positiva para um reagente de fase aguda negativa. Estudos recentes têm mostrado que a relação PCR/albumina é um biomarcador com valor prognóstico para vários distúrbios inflamatórios e doenças graves. Com este estudo pretende-se investigar o efeito da relação PCR/albumina na predição da gravidade e prognóstico da doença em grávidas com infeção por Covid-19 mais grave.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

As mulheres grávidas são mais suscetíveis a infecções virais que afetam o trato respiratório do que mulheres não grávidas. Semelhante a pacientes não grávidas, a infecção por Covid-19 ocorre com sintomas inespecíficos em pacientes grávidas. Uma tomografia computadorizada (TC) dos pulmões e vários parâmetros laboratoriais são usados ​​para prever o prognóstico dessa infecção, que começa com achados inespecíficos. Embora tenha sido demonstrado que a TC pulmonar de baixa dose pode ser usada com segurança em mulheres grávidas, tanto os médicos quanto as mulheres grávidas tendem a evitar a tomografia devido aos seus efeitos teratogênicos

A razão CRP/albumina (CAR) é um parâmetro recentemente definido que representa a razão de um reagente de fase aguda positiva para um reagente de fase aguda negativa. É um indicador tanto do estado inflamatório quanto do estado nutricional, simultaneamente. Estudos recentes têm mostrado que a relação PCR/albumina é um biomarcador com valor prognóstico para vários distúrbios inflamatórios e doenças graves. Com este estudo pretende-se investigar o efeito da relação PCR/albumina na predição da gravidade e prognóstico da doença em grávidas com infeção por Covid-19 mais grave.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

127

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Adıyaman, Peru, 02200
        • Adıyaman Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

paciente grávida positiva para teste de PCR de Covid hospitalizada

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes positivos de teste de PCR Covid
  • Grávida

Critério de exclusão:

  • Teste de PCR Covid negativo
  • dados perdidos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Relação PCR/Albumina
Prazo: Primeiro dia de internação
Primeiro dia de internação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (REAL)

15 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

28 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (REAL)

16 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

16 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever