- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05242172
A RELAÇÃO DO NÍVEL DA RELAÇÃO PCR/ALBUMINA E O PROGNÓSTICO EM PACIENTES GRÁVIDAS COM COVID-19
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As mulheres grávidas são mais suscetíveis a infecções virais que afetam o trato respiratório do que mulheres não grávidas. Semelhante a pacientes não grávidas, a infecção por Covid-19 ocorre com sintomas inespecíficos em pacientes grávidas. Uma tomografia computadorizada (TC) dos pulmões e vários parâmetros laboratoriais são usados para prever o prognóstico dessa infecção, que começa com achados inespecíficos. Embora tenha sido demonstrado que a TC pulmonar de baixa dose pode ser usada com segurança em mulheres grávidas, tanto os médicos quanto as mulheres grávidas tendem a evitar a tomografia devido aos seus efeitos teratogênicos
A razão CRP/albumina (CAR) é um parâmetro recentemente definido que representa a razão de um reagente de fase aguda positiva para um reagente de fase aguda negativa. É um indicador tanto do estado inflamatório quanto do estado nutricional, simultaneamente. Estudos recentes têm mostrado que a relação PCR/albumina é um biomarcador com valor prognóstico para vários distúrbios inflamatórios e doenças graves. Com este estudo pretende-se investigar o efeito da relação PCR/albumina na predição da gravidade e prognóstico da doença em grávidas com infeção por Covid-19 mais grave.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Adıyaman, Peru, 02200
- Adıyaman Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes positivos de teste de PCR Covid
- Grávida
Critério de exclusão:
- Teste de PCR Covid negativo
- dados perdidos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Relação PCR/Albumina
Prazo: Primeiro dia de internação
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Primeiro dia de internação
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 14/12/2021-2021/10-19
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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