Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ZALEŻNOŚĆ POZIOMU ​​WSKAŹNIKA CRP/ALBUMIN A PROGNOZY U PACJENTEK W CIĄŻY Z COVID-19

15 lutego 2022 zaktualizowane przez: Nezir Yılmaz, Adiyaman University Research Hospital
Stosunek CRP/albumina (CAR) jest niedawno zdefiniowanym parametrem, który reprezentuje stosunek dodatniego reagenta ostrej fazy do ujemnego reagenta ostrej fazy. Ostatnie badania wykazały, że stosunek CRP/albumina jest biomarkerem o wartości prognostycznej dla różnych zaburzeń zapalnych i poważnych chorób. Celem tego badania jest zbadanie wpływu stosunku CRP/albuminy na przewidywanie ciężkości i rokowania choroby u pacjentek w ciąży z cięższą infekcją Covid-19.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kobiety w ciąży są bardziej podatne na infekcje wirusowe dróg oddechowych niż kobiety niebędące w ciąży. Podobnie jak u pacjentek niebędących w ciąży, zakażenie Covid-19 przebiega z niespecyficznymi objawami u pacjentek w ciąży. Tomografia komputerowa (CT) płuc i kilka parametrów laboratoryjnych służy do przewidywania rokowania tej infekcji, która zaczyna się od niespecyficznych wyników. Chociaż wykazano, że niskodawkowa tomografia komputerowa płuc może być bezpiecznie stosowana u kobiet w ciąży, zarówno klinicyści, jak i kobiety w ciąży unikają tomografii ze względu na jej działanie teratogenne

Stosunek CRP/albumina (CAR) jest niedawno zdefiniowanym parametrem, który reprezentuje stosunek dodatniego reagenta ostrej fazy do ujemnego reagenta ostrej fazy. Jest wskaźnikiem stanu zapalnego i stanu odżywienia jednocześnie. Ostatnie badania wykazały, że stosunek CRP/albumina jest biomarkerem o wartości prognostycznej dla różnych zaburzeń zapalnych i poważnych chorób. Celem tego badania jest zbadanie wpływu stosunku CRP/albuminy na przewidywanie ciężkości i rokowania choroby u pacjentek w ciąży z cięższą infekcją Covid-19.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

127

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Adıyaman, Indyk, 02200
        • Adıyaman Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

hospitalizowana pacjentka w ciąży z pozytywnym wynikiem testu Covid PCR

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z pozytywnym wynikiem testu Covid PCR
  • W ciąży

Kryteria wyłączenia:

  • Covidowy test PCR negatywny
  • Utracone dane

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stosunek CRP/albumina
Ramy czasowe: Pierwszy dzień pobytu w szpitalu
Pierwszy dzień pobytu w szpitalu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Adiyaman University Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

15 lutego 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

28 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lutego 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

16 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

16 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 14/12/2021-2021/10-19

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj