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DIE BEZIEHUNG VON CRP/ALBUMIN-VERHÄLTNIS UND PROGNOSE BEI ​​SCHWANGEREN COVID-19-PATIENTEN

15. Februar 2022 aktualisiert von: Nezir Yılmaz, Adiyaman University Research Hospital
Das CRP/Albumin-Verhältnis (CAR) ist ein kürzlich definierter Parameter, der das Verhältnis eines positiven Akute-Phase-Reaktanten zu einem negativen Akute-Phase-Reaktanten darstellt. Neuere Studien haben gezeigt, dass das CRP/Albumin-Verhältnis ein Biomarker mit prognostischem Wert für verschiedene entzündliche Erkrankungen und schwere Erkrankungen ist. Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss des CRP/Albumin-Verhältnisses auf die Vorhersage der Schwere und Prognose der Erkrankung bei schwangeren Patientinnen mit schwererer Covid-19-Infektion zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Schwangere Frauen sind anfälliger für Virusinfektionen der Atemwege als nicht schwangere Frauen. Ähnlich wie bei nicht schwangeren Patientinnen tritt eine Covid-19-Infektion bei Schwangeren mit unspezifischen Symptomen auf. Eine Computertomographie (CT) der Lunge und mehrere Laborparameter werden verwendet, um die Prognose dieser Infektion vorherzusagen, die mit unspezifischen Befunden beginnt. Obwohl gezeigt wurde, dass Low-Dose-Lungen-CT bei Schwangeren sicher angewendet werden kann, neigen sowohl Ärzte als auch schwangere Frauen dazu, Tomographie-Bildgebung aufgrund ihrer teratogenen Wirkung zu vermeiden

Das CRP/Albumin-Verhältnis (CAR) ist ein kürzlich definierter Parameter, der das Verhältnis eines positiven Akute-Phase-Reaktanten zu einem negativen Akute-Phase-Reaktanten darstellt. Es ist gleichzeitig ein Indikator für den Entzündungszustand und den Ernährungszustand. Neuere Studien haben gezeigt, dass das CRP/Albumin-Verhältnis ein Biomarker mit prognostischem Wert für verschiedene entzündliche Erkrankungen und schwere Erkrankungen ist. Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss des CRP/Albumin-Verhältnisses auf die Vorhersage der Schwere und Prognose der Erkrankung bei schwangeren Patientinnen mit schwererer Covid-19-Infektion zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

127

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Adıyaman, Truthahn, 02200
        • Adıyaman Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

hospitalisierter Covid-PCR-Test positive schwangere Patientin

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Covid-PCR-Test-positive Patienten
  • Schwanger

Ausschlusskriterien:

  • Covid-PCR-Test negativ
  • Verpasste Daten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
CRP/Albumin-Verhältnis
Zeitfenster: Erster Tag des Krankenhausaufenthaltes
Erster Tag des Krankenhausaufenthaltes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Adiyaman University Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. Januar 2022

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. Februar 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

28. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Februar 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

16. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

16. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 14/12/2021-2021/10-19

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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