Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CRP/ALBUMIINISUHTEEN SUHDE JA ennusteen suhde raskaana olevilla COVID-19-POTILAATILLE

tiistai 15. helmikuuta 2022 päivittänyt: Nezir Yılmaz, Adiyaman University Research Hospital
CRP/albumiinisuhde (CAR) on äskettäin määritelty parametri, joka edustaa positiivisen akuutin faasin reagoivan aineen suhdetta negatiiviseen akuutin faasin reaktanttiin. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että CRP/albumiinisuhde on biomarkkeri, jolla on ennustearvo erilaisille tulehdussairauksille ja vakaville sairauksille. Tällä tutkimuksella pyritään tutkimaan CRP/albumiinisuhteen vaikutusta sairauden vakavuuden ja ennusteen ennustamiseen raskaana olevilla potilailla, joilla on vaikeampi Covid-19-infektio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Raskaana olevat naiset ovat alttiimpia hengitysteitä koskeville virusinfektioille kuin ei-raskaana olevat naiset. Kuten ei-raskaana olevilla potilailla, Covid-19-infektio esiintyy epäspesifisin oirein raskaana olevilla potilailla. Keuhkojen tietokonetomografiaa (CT) ja useita laboratorioparametreja käytetään ennustamaan tämän infektion ennustetta, joka alkaa epäspesifisistä löydöistä. Vaikka on osoitettu, että pieniannoksisia keuhkojen TT:tä voidaan käyttää turvallisesti raskaana oleville naisille, sekä lääkärit että raskaana olevat naiset pyrkivät välttämään tomografiakuvausta sen teratogeenisten vaikutusten vuoksi.

CRP/albumiinisuhde (CAR) on äskettäin määritelty parametri, joka edustaa positiivisen akuutin faasin reagoivan aineen suhdetta negatiiviseen akuutin faasin reaktanttiin. Se on indikaattori sekä tulehdustilasta että ravitsemustilasta samanaikaisesti. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että CRP/albumiinisuhde on biomarkkeri, jolla on ennustearvo erilaisille tulehdussairauksille ja vakaville sairauksille. Tällä tutkimuksella pyritään tutkimaan CRP/albumiinisuhteen vaikutusta sairauden vakavuuden ja ennusteen ennustamiseen raskaana olevilla potilailla, joilla on vaikeampi Covid-19-infektio.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

127

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Adıyaman, Turkki, 02200
        • Adıyaman Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

sairaalassa Covid PCR -testipositiivinen raskaana oleva potilas

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Covid PCR -testipositiiviset potilaat
  • Raskaana

Poissulkemiskriteerit:

  • Covid PCR -testi negatiivinen
  • Puuttuneita tietoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
CRP/albumiinisuhde
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä sairaalassa
Ensimmäinen päivä sairaalassa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 15. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 16. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 16. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koronavirustartunta

Kliiniset tutkimukset CRP/albumiinisuhde

3
Tilaa