임산부 COVID-19 환자의 CRP/알부민 비율 수준과 예후의 관계
2022년 2월 15일 업데이트: Nezir Yılmaz, Adiyaman University Research Hospital
CRP/알부민 비율(CAR)은 음성 급성기 반응물에 대한 양성 급성기 반응물의 비율을 나타내는 최근에 정의된 매개변수입니다.
최근 연구에 따르면 CRP/알부민 비율은 다양한 염증성 장애 및 심각한 질병에 대한 예후 가치가 있는 바이오마커입니다.
이 연구를 통해 보다 심각한 Covid-19 감염이 있는 임신 환자의 질병의 중증도 및 예후를 예측하는 데 있어 CRP/알부민 비율의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
임산부는 임신하지 않은 여성보다 기도에 영향을 미치는 바이러스 감염에 더 취약합니다. 임신하지 않은 환자와 마찬가지로 코로나19 감염은 임신한 환자에서도 비특이적 증상으로 발생한다. 폐의 컴퓨터 단층촬영(CT) 스캔과 여러 실험실 매개변수를 사용하여 이 감염의 예후를 예측하며, 이는 비특이적 소견으로 시작됩니다. 저선량 폐 CT가 임산부에게 안전하게 사용될 수 있다는 것이 입증되었지만 임상의와 임산부 모두 기형 유발 효과로 인해 단층 촬영을 기피하는 경향이 있습니다.
CRP/알부민 비율(CAR)은 음성 급성기 반응물에 대한 양성 급성기 반응물의 비율을 나타내는 최근에 정의된 매개변수입니다. 이것은 염증 상태와 영양 상태를 동시에 나타내는 지표입니다. 최근 연구에 따르면 CRP/알부민 비율은 다양한 염증성 장애 및 심각한 질병에 대한 예후 가치가 있는 바이오마커입니다. 이 연구를 통해 보다 심각한 Covid-19 감염이 있는 임신 환자의 질병의 중증도 및 예후를 예측하는 데 있어 CRP/알부민 비율의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
127
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Adıyaman, 칠면조, 02200
- Adıyaman Training and Research Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
입원 Covid PCR 테스트 양성 임신 환자
설명
포함 기준:
- Covid PCR 테스트 양성 환자
- 임신한
제외 기준:
- Covid PCR 테스트 음성
- 누락된 데이터
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
CRP/알부민 비율
기간: 입원 첫날
|
입원 첫날
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 15일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 15일
연구 완료 (예상)
2022년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 15일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 15일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 14/12/2021-2021/10-19
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .