- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05242172
ВЗАИМОСВЯЗЬ УРОВНЯ СРБ/АЛЬБУМИН И ПРОГНОЗА У БЕРЕМЕННЫХ ПАЦИЕНТОВ С COVID-19
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Беременные женщины более восприимчивы к вирусным инфекциям, поражающим дыхательные пути, чем небеременные женщины. Как и у небеременных пациентов, инфекция Covid-19 протекает с неспецифическими симптомами у беременных. Компьютерная томография (КТ) легких и несколько лабораторных параметров используются для прогнозирования прогноза этой инфекции, которая начинается с неспецифических признаков. Хотя было продемонстрировано, что КТ легких с низкими дозами можно безопасно использовать у беременных женщин, как клиницисты, так и беременные женщины, как правило, избегают томографии из-за ее тератогенных эффектов.
Отношение CRP/альбумин (CAR) является недавно определенным параметром, который представляет собой отношение положительного реагента острой фазы к отрицательному реагенту острой фазы. Это индикатор как воспалительного состояния, так и состояния питания одновременно. Недавние исследования показали, что соотношение СРБ/альбумин является биомаркером, имеющим прогностическое значение для различных воспалительных заболеваний и серьезных заболеваний. Это исследование направлено на изучение влияния соотношения СРБ/альбумин на прогнозирование тяжести и прогноза заболевания у беременных с более тяжелой инфекцией Covid-19.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Adıyaman, Турция, 02200
- Adıyaman Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Covid ПЦР-положительные пациенты
- Беременная
Критерий исключения:
- Ковид ПЦР-тест отрицательный
- Пропущенные данные
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Соотношение СРБ/альбумин
Временное ограничение: Первый день пребывания в больнице
|
Первый день пребывания в больнице
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 14/12/2021-2021/10-19
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .