Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ВЗАИМОСВЯЗЬ УРОВНЯ СРБ/АЛЬБУМИН И ПРОГНОЗА У БЕРЕМЕННЫХ ПАЦИЕНТОВ С COVID-19

15 февраля 2022 г. обновлено: Nezir Yılmaz, Adiyaman University Research Hospital
Отношение CRP/альбумин (CAR) является недавно определенным параметром, который представляет собой отношение положительного реагента острой фазы к отрицательному реагенту острой фазы. Недавние исследования показали, что соотношение СРБ/альбумин является биомаркером, имеющим прогностическое значение для различных воспалительных заболеваний и серьезных заболеваний. Это исследование направлено на изучение влияния соотношения СРБ/альбумин на прогнозирование тяжести и прогноза заболевания у беременных с более тяжелой инфекцией Covid-19.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

Беременные женщины более восприимчивы к вирусным инфекциям, поражающим дыхательные пути, чем небеременные женщины. Как и у небеременных пациентов, инфекция Covid-19 протекает с неспецифическими симптомами у беременных. Компьютерная томография (КТ) легких и несколько лабораторных параметров используются для прогнозирования прогноза этой инфекции, которая начинается с неспецифических признаков. Хотя было продемонстрировано, что КТ легких с низкими дозами можно безопасно использовать у беременных женщин, как клиницисты, так и беременные женщины, как правило, избегают томографии из-за ее тератогенных эффектов.

Отношение CRP/альбумин (CAR) является недавно определенным параметром, который представляет собой отношение положительного реагента острой фазы к отрицательному реагенту острой фазы. Это индикатор как воспалительного состояния, так и состояния питания одновременно. Недавние исследования показали, что соотношение СРБ/альбумин является биомаркером, имеющим прогностическое значение для различных воспалительных заболеваний и серьезных заболеваний. Это исследование направлено на изучение влияния соотношения СРБ/альбумин на прогнозирование тяжести и прогноза заболевания у беременных с более тяжелой инфекцией Covid-19.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

127

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Adıyaman, Турция, 02200
        • Adıyaman Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

госпитализированная беременная пациентка с положительным тестом ПЦР на Covid

Описание

Критерии включения:

  • Covid ПЦР-положительные пациенты
  • Беременная

Критерий исключения:

  • Ковид ПЦР-тест отрицательный
  • Пропущенные данные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Соотношение СРБ/альбумин
Временное ограничение: Первый день пребывания в больнице
Первый день пребывания в больнице

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 января 2022 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 февраля 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

28 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться