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LA RELAZIONE DEL LIVELLO DEL RAPPORTO CRP/ALBUMINA E LA PROGNOSI NELLE PAZIENTI IN GRAVIDANZA CON COVID-19

15 febbraio 2022 aggiornato da: Nezir Yılmaz, Adiyaman University Research Hospital
Il rapporto CRP/albumina (CAR) è un parametro recentemente definito che rappresenta il rapporto tra un reagente di fase acuta positivo e un reagente di fase acuta negativo. Recenti studi hanno dimostrato che il rapporto CRP/albumina è un biomarcatore con valore prognostico per vari disturbi infiammatori e malattie gravi. Con questo studio si intende indagare l'effetto del rapporto CRP/albumina nel predire la gravità e la prognosi della malattia in pazienti in gravidanza con infezione da Covid-19 più grave.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

Le donne in gravidanza sono più suscettibili alle infezioni virali che colpiscono le vie respiratorie rispetto alle donne non gravide. Analogamente alle pazienti non gravide, l'infezione da Covid-19 si verifica con sintomi aspecifici nelle pazienti gravide. Una tomografia computerizzata (TC) dei polmoni e diversi parametri di laboratorio vengono utilizzati per prevedere la prognosi di questa infezione, che inizia con risultati non specifici. Sebbene sia stato dimostrato che la TC polmonare a basse dosi può essere utilizzata in modo sicuro nelle donne in gravidanza, sia i medici che le donne in gravidanza tendono ad evitare la tomografia a causa dei suoi effetti teratogeni

Il rapporto CRP/albumina (CAR) è un parametro recentemente definito che rappresenta il rapporto tra un reagente di fase acuta positivo e un reagente di fase acuta negativo. È un indicatore sia dello stato infiammatorio che dello stato nutrizionale, contemporaneamente. Recenti studi hanno dimostrato che il rapporto CRP/albumina è un biomarcatore con valore prognostico per vari disturbi infiammatori e malattie gravi. Con questo studio si intende indagare l'effetto del rapporto CRP/albumina nel predire la gravità e la prognosi della malattia in pazienti in gravidanza con infezione da Covid-19 più grave.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

127

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Adıyaman, Tacchino, 02200
        • Adıyaman training and research hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

paziente in stato di gravidanza positivo al test Covid PCR ospedalizzato

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti positivi al test PCR Covid
  • Incinta

Criteri di esclusione:

  • Test PCR Covid negativo
  • Dati mancanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Rapporto CRP/albumina
Lasso di tempo: Primo giorno di degenza in ospedale
Primo giorno di degenza in ospedale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 gennaio 2022

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 febbraio 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

28 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 febbraio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

16 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

16 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infezione da coronavirus

Prove cliniche su Rapporto CRP/albumina

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