- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05242172
LA RELAZIONE DEL LIVELLO DEL RAPPORTO CRP/ALBUMINA E LA PROGNOSI NELLE PAZIENTI IN GRAVIDANZA CON COVID-19
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le donne in gravidanza sono più suscettibili alle infezioni virali che colpiscono le vie respiratorie rispetto alle donne non gravide. Analogamente alle pazienti non gravide, l'infezione da Covid-19 si verifica con sintomi aspecifici nelle pazienti gravide. Una tomografia computerizzata (TC) dei polmoni e diversi parametri di laboratorio vengono utilizzati per prevedere la prognosi di questa infezione, che inizia con risultati non specifici. Sebbene sia stato dimostrato che la TC polmonare a basse dosi può essere utilizzata in modo sicuro nelle donne in gravidanza, sia i medici che le donne in gravidanza tendono ad evitare la tomografia a causa dei suoi effetti teratogeni
Il rapporto CRP/albumina (CAR) è un parametro recentemente definito che rappresenta il rapporto tra un reagente di fase acuta positivo e un reagente di fase acuta negativo. È un indicatore sia dello stato infiammatorio che dello stato nutrizionale, contemporaneamente. Recenti studi hanno dimostrato che il rapporto CRP/albumina è un biomarcatore con valore prognostico per vari disturbi infiammatori e malattie gravi. Con questo studio si intende indagare l'effetto del rapporto CRP/albumina nel predire la gravità e la prognosi della malattia in pazienti in gravidanza con infezione da Covid-19 più grave.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
-
Adıyaman, Tacchino, 02200
- Adıyaman training and research hospital
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti positivi al test PCR Covid
- Incinta
Criteri di esclusione:
- Test PCR Covid negativo
- Dati mancanti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Rapporto CRP/albumina
Lasso di tempo: Primo giorno di degenza in ospedale
|
Primo giorno di degenza in ospedale
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 14/12/2021-2021/10-19
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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