Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SAMMENHÆNGET MELLEM CRP/ALBUMIN-FORHOLDSNIVEAU OG PROGNOSE HOS GRVIDDE COVID-19-PATIENTER

15. februar 2022 opdateret af: Nezir Yılmaz, Adiyaman University Research Hospital
CRP/albumin-forholdet (CAR) er en nyligt defineret parameter, som repræsenterer forholdet mellem en positiv akutfasereaktant og en negativ akutfasereaktant. Nyere undersøgelser har vist, at CRP/albumin-forholdet er en biomarkør med prognostisk værdi for forskellige inflammatoriske lidelser og alvorlige sygdomme. Med dette studie sigter det mod at undersøge effekten af ​​CRP/albumin-forholdet til at forudsige sygdommens sværhedsgrad og prognose hos gravide patienter med mere alvorlig Covid-19-infektion.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Gravide kvinder er mere modtagelige for virusinfektioner, der påvirker luftvejene end ikke-gravide kvinder. I lighed med ikke-gravide patienter forekommer Covid-19-infektion med uspecifikke symptomer hos gravide patienter. En computertomografi (CT) scanning af lunger og flere laboratorieparametre bruges til at forudsige prognosen for denne infektion, som starter med ikke-specifikke fund. Selvom det er blevet påvist, at lavdosis lunge-CT kan bruges sikkert hos gravide kvinder, har både klinikere og gravide kvinder en tendens til at undgå tomografisk billeddannelse på grund af dets teratogene virkninger

CRP/albumin-forholdet (CAR) er en nyligt defineret parameter, som repræsenterer forholdet mellem en positiv akutfasereaktant og en negativ akutfasereaktant. Det er en indikator for både den inflammatoriske tilstand og den ernæringsmæssige tilstand på samme tid. Nyere undersøgelser har vist, at CRP/albumin-forholdet er en biomarkør med prognostisk værdi for forskellige inflammatoriske lidelser og alvorlige sygdomme. Med dette studie sigter det mod at undersøge effekten af ​​CRP/albumin-forholdet til at forudsige sygdommens sværhedsgrad og prognose hos gravide patienter med mere alvorlig Covid-19-infektion.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

127

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Adıyaman, Kalkun, 02200
        • Adıyaman Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

indlagt Covid PCR-test positiv gravid patient

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Covid PCR test positive patienter
  • Gravid

Ekskluderingskriterier:

  • Covid PCR test negativ
  • Missede data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
CRP/album-forhold
Tidsramme: Første dag på hospitalsophold
Første dag på hospitalsophold

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. januar 2022

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

15. februar 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

28. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2022

Først opslået (FAKTISKE)

16. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

16. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner