- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05242172
SAMMENHÆNGET MELLEM CRP/ALBUMIN-FORHOLDSNIVEAU OG PROGNOSE HOS GRVIDDE COVID-19-PATIENTER
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Gravide kvinder er mere modtagelige for virusinfektioner, der påvirker luftvejene end ikke-gravide kvinder. I lighed med ikke-gravide patienter forekommer Covid-19-infektion med uspecifikke symptomer hos gravide patienter. En computertomografi (CT) scanning af lunger og flere laboratorieparametre bruges til at forudsige prognosen for denne infektion, som starter med ikke-specifikke fund. Selvom det er blevet påvist, at lavdosis lunge-CT kan bruges sikkert hos gravide kvinder, har både klinikere og gravide kvinder en tendens til at undgå tomografisk billeddannelse på grund af dets teratogene virkninger
CRP/albumin-forholdet (CAR) er en nyligt defineret parameter, som repræsenterer forholdet mellem en positiv akutfasereaktant og en negativ akutfasereaktant. Det er en indikator for både den inflammatoriske tilstand og den ernæringsmæssige tilstand på samme tid. Nyere undersøgelser har vist, at CRP/albumin-forholdet er en biomarkør med prognostisk værdi for forskellige inflammatoriske lidelser og alvorlige sygdomme. Med dette studie sigter det mod at undersøge effekten af CRP/albumin-forholdet til at forudsige sygdommens sværhedsgrad og prognose hos gravide patienter med mere alvorlig Covid-19-infektion.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Adıyaman, Kalkun, 02200
- Adıyaman Training and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Covid PCR test positive patienter
- Gravid
Ekskluderingskriterier:
- Covid PCR test negativ
- Missede data
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
CRP/album-forhold
Tidsramme: Første dag på hospitalsophold
|
Første dag på hospitalsophold
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 14/12/2021-2021/10-19
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .